526952
Givix Vet. 264 mg
120 stk. (blister)
tyggetabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
- Til behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv
periodontal sygdom, forårsaget af eller associeret med Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp. (undtagen Streptococcus faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium
necrophorum og Clostridium perfringens
- Til behandling af superficiel pyodermi associeret med Staphylococcus
pseudointermedius
- Til behandling af knoglebetændelse forårsaget af Staphylococcus aureus
Dosering
Oral anvendelse.
- Ved behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv
periodontal sygdom, anvendes enten:
- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time i 7-10 dage, eller
- 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time i 7-10 dage.
Hvis der ikke observeres terapeutisk effekt efter 4 dage, bør diagnosen revurderes.
- Ved behandling af superficiel pyodermi hos hunde, anvendes enten:
- 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time, eller
- 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time.
Den anbefalede behandlingslængde for superficiel pyodermi er normalt 21 dage.
Behandlingslængden kan forøges baseret på den kliniske vurdering.
- Ved behandling af osteomyelitis hos hunde, anvendes:
- 11 mg/kg legemsvægt hver 12. time i mindst 28 dage.
Hvis der ikke ses klinisk respons i løbet af 14 dage, bør behandlingen stoppes og diagnosen
revurderes.
Eksempel:
- Ved behandling med 11 mg/kg
| Legemsvægt (kg) |
Antal tabletter pr. behandling |
| 4,5-6,0 |
¼ tablet |
| 6,1-9,0 |
Brug Givix Vet. 88 mg |
| 9,1-12,0 |
½ tablet |
| 12,1-18,0 |
¾ tablet |
| 18,1-24,0 |
1 tablet |
| 24,1-30,0 |
1+ ¼ tablet |
| 30,1-36,0 |
1 + ½ tablet |
| 36,1-42,0 |
1 + ¾ tablet |
| 42,1-48,0 |
2 tabletter |
- Ved behandling med 5,5 mg/kg
| Legemsvægt (kg) |
Antal tabletter pr. behandling |
| 4,5-6,0 |
Brug Givix Vet. 88 mg |
| 6,1-12,0 |
¼ tablet |
| 12,1-24,0 |
½ tablet |
| 24,1-36,0 |
¾ tablet |
| 36,1-48,0 |
1 tablet |
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tabletterne er tilsat smagsstof. De kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsættes en
mindre portion foder.
Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside
ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt
på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på
midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Hund:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hypersensitivitetsreaktion Trombocytopeni Opkast, diarré |
|
|
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen
for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Højdosis-studier af rotter viser, at clindamycin ikke er teratogen og ikke påvirker
forplantningsevnen hos hunner og hanner signifikant. Veterinærlægemidlets sikkerhed hos
drægtige tæver eller avlshanhunde er ikke undersøgt.
Clindamycin passerer placenta og blod-mælk barrieren.
Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af
benefit/risk-forholdet.
Brug af produktet anbefales ikke til nyfødte.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 30 °C.
Dele af tabletter bør opbevares i blisterpakningen.
Opbevar blisterpakningen i den ydre karton.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år.
Opbevaringstid for tabletdele efter første åbning af den indre emballage: 72 timer (eller 3
dage).
