• Til behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv

periodontal sygdom, forårsaget af eller associeret med Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (undtagen Streptococcus faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum og Clostridium perfringens

• Til behandling af superficiel pyodermi associeret med Staphylococcus

pseudointermedius

• Til behandling af knoglebetændelse forårsaget af Staphylococcus aureus

Oral anvendelse.

1. Ved behandling af inficerede sår og abscesser samt infektioner i mundhulen, inklusiv periodontal sygdom, anvendes enten:
2. 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time i 7-10 dage, eller

3. 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time i 7-10 dage. Hvis der ikke observeres terapeutisk effekt efter 4 dage, bør diagnosen revurderes.

4. Ved behandling af superficiel pyodermi hos hunde, anvendes enten:

5. 5,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time, eller

6. 11 mg/kg legemsvægt hver 24. time. Den anbefalede behandlingslængde for superficiel pyodermi er normalt 21 dage. Behandlingslængden kan forøges baseret på den kliniske vurdering.

7. Ved behandling af osteomyelitis hos hunde, anvendes:

8. 11 mg/kg legemsvægt hver 12. time i mindst 28 dage. Hvis der ikke ses klinisk respons i løbet af 14 dage, bør behandlingen stoppes og diagnosen revurderes.

Eksempel:

• Ved behandling med 11 mg/kg

• Ved behandling med 5,5 mg/kg

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Tabletterne er tilsat smagsstof. De kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsættes en mindre portion foder. Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.

Ikke relevant

Hund:

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Højdosis-studier af rotter viser, at clindamycin ikke er teratogen og ikke påvirker forplantningsevnen hos hunner og hanner signifikant. Veterinærlægemidlets sikkerhed hos drægtige tæver eller avlshanhunde er ikke undersøgt. Clindamycin passerer placenta og blod-mælk barrieren. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit/risk-forholdet. Brug af produktet anbefales ikke til nyfødte.

Må ikke opbevares over 30 °C. Dele af tabletter bør opbevares i blisterpakningen. Opbevar blisterpakningen i den ydre karton.

Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år. Opbevaringstid for tabletdele efter første åbning af den indre emballage: 72 timer (eller 3 dage).