Oral anvendelse
Dette veterinærlægemiddel bør gives oralt en gang dagligt med eller uden foder.
Behandlingen er livslang.
Lægemidlet er tilsat smag og indtages frivilligt af de fleste hunde.
Veterinærlægemidlet bør administreres oralt med en minimumsdosis på 0,25 mg (fra 0,25
– 0,5) benazeprilhydrochlorid/kg legemsvægt en gang dagligt efter følgende skema:
Hundens vægt (kg)
20 mg tabletstyrke
Standard dosis
Dobbelt dosis
>20 - 40
0,5 tablet
1 tablet
>40 - 80
1 tablet
2 tabletter
Dosis kan fordobles, stadig administreret en gang dagligt, til en minimumsdosis på 0,5
mg/kg (fra 0,5-1,0), hvis det vurderes klinisk nødvendigt og anbefales af dyrlægen.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Hund:
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr):
Diarre, Opkastning, Anorexi, Træthed
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):
Forhøjet kreatinin1, Manglende koordination
1 Hos hunde med kronisk nyrelidelse, kan lægemidlet øge plasma kreatinin
koncentrationerne i starten af behandlingen. En moderat øgning af plasma kreatinin
koncentrationerne efter administration af ACE hæmmere er forenelig med reduktionen i
glomerulær hypertension forårsaget af disse midler og er derfor ikke nødvendigvis en
grund til at stoppe behandlingen, hvis der ikke er andre tegn.
I dobbeltblinde kliniske afprøvninger hos hunde med kongestivt hjertesvigt, var
veterinærlægemidlet vel tolereret med en hyppighed af bivirkninger, der var lavere end hos
hunde, der var blevet behandlet med placebo.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via
det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller nogen af indholdsstofferne. Bør ikke anvendes i tilfælde af hypotension, hypovolæmi, hyponatriæmi eller akut nyresvigt. Bør ikke anvendes i tilfælde af svigtende cardiac output på grund af aorta- eller pulmonalstenose.