085028
Fortekor Vet. 2,5 mg
28 stk. (blister)
tabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Hunde:
Behandling af kongestivt hjertesvigt.
Katte:
Reduktion af proteinuri associeret med kronisk nyrelidelse.
Dosering
Oral anvendelse
Dette veterinærlægemiddel bør gives oralt en gang dagligt med eller uden foder.
Behandlingen er livslang.
Lægemidlet er tilsat smag og indtages frivilligt af de fleste hunde og katte.
Hunde:
Dette veterinærlægemiddel bør administreres oralt med en minimumsdosis på 0,25 mg (fra
0,25 – 0,5) benazeprilhydrochlorid/kg legemsvægt en gang dagligt efter følgende skema:
| Hundens vægt (kg) |
2,5 mg tabletstyrke |
|
|
Standard dosis |
Dobbelt dosis |
| 2,5 – 5 |
0,5 tablet |
1 tablet |
| >5 - 10 |
1 tablet |
2 tabletter |
Dosis kan fordobles, stadig administreret en gang dagligt, til en minimumsdosis på 0,5
mg/kg (fra 0,5-1,0), hvis det vurderes klinisk nødvendigt og anbefales af dyrlægen.
Katte:
Dette veterinærlægemiddel bør administreres med en minimumsdosis på 0,5 mg (fra 0,5 –
1,0) benazeprilhydrochlorid/kg kropsvægt en gang dagligt efter følgende skema:
| Kattens vægt (kg) |
2,5 mg tabletstyrke |
| 2,5 – 5 |
1 tablet |
| >5 - 10 |
2 tabletter |
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
| Hund: |
|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr) |
Diarre, Opkastning, Anorexi, Træthed |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Forhøjet kreatinin1, Manglende koordination |
1 Hos hunde med kronisk nyrelidelse kan lægemidlet øge
plasmakreatininkoncentrationerne i starten af behandlingen. En moderat øgning i
plasmakreatininkoncentrationer efter administration af ACE-hæmmere er forenelig med
reduktionen i glomerulær hypertension forårsaget af disse midler og er derfor ikke
nødvendigvis en grund til at stoppe behandlingen, hvis der ikke er andre tegn.
I dobbeltblinde kliniske afprøvninger hos hunde med kongestivt hjertesvigt, var
veterinærlægemidlet vel tolereret med en hyppighed af bivirkninger, der var lavere end hos
hunde, der var blevet behandlet med placebo.
| Kat: |
|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): |
Opkastning, Diarre, Anorexi, Dehydrering, Sløvhed |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Forhøjet kreatinin1 Forøget appetit, Vægtforøgelse |
1 Hos katte med kronisk nyrelidelse, kan lægemidlet øge plasmakreatininkoncentrationerne
i starten af behandlingen. En moderat øgning af plasmakreatininkoncentrationerne efter
administration af ACE hæmmere er forenelig med reduktionen i glomerulær hypertension
forårsaget af disse midler og er derfor ikke nødvendigvis en grund til at stoppe
behandlingen, hvis der ikke er andre tegn.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via
det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger
