Sultrivet 200+40 mg/ml, 1 x 100 ML

466731 (Indberetningsvarenr. 462586)

Sultrivet 200+40 mg/ml

1 x 100 ML Receptpligtig medicin

Dyrearter

Til: Produktionsdyr

Indikationer

Infektioner forårsaget af sulfonamid-/trimethoprimfølsomme mikroorganismer.

Dosering

Intramuskulær, intravenøs eller subkutan anvendelse.

1 ml/15 kg legemsvægt 1 gang dagligt i 4-6 dage.

Ved behandling af dyr med en legemsvægt over 300 kg skal dosen opdeles, så højst 15 ml injiceres intramuskulært eller subkutant samme sted. Store doser bør administreres intravenøst.

Intravenøs injektion skal foregå langsomt, da dødsfald, hæmolyse eller shock kan forekomme i tilfælde af for hurtig administration. Se pkt. 3.5.

Undgå kontaminering af hætteglasset under anvendelse.

Tilbageholdelsestid

Slagtning: Intramuskulær eller subkutan: 30 dage (ved i.m. injektion af mere end 4 ml) Intramuskulær: 15 dage (ved i.m. injektion af op til 4 ml)

Intravenøs: 6 dage

Mælk: 4 dage

Bivirkinger

Hest, kvæg og svin:

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):	Overfølsomhedsreaktioner Cirkulatorisk shock 1)

1) Hos heste hyppigst efter intravenøs injektion.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Drægtighed, diegivning og laktation

Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt. Da føtotoksiske og teratogene virkninger er rapporteret hos laboratoriedyr efter signifikant daglig eksponering for glycerol formal, bør produktet kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk-forholdet.