195120
Sultrivet 200+40 mg/ml
12 x 100 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Infektioner forårsaget af sulfonamid-/trimethoprimfølsomme mikroorganismer.
Dosering
Intramuskulær, intravenøs eller subkutan anvendelse.
1 ml/15 kg legemsvægt 1 gang dagligt i 4-6 dage.
Ved behandling af dyr med en legemsvægt over 300 kg skal dosen opdeles, så højst 15 ml
injiceres intramuskulært eller subkutant samme sted. Store doser bør administreres
intravenøst.
Intravenøs injektion skal foregå langsomt, da dødsfald, hæmolyse eller shock kan
forekomme i tilfælde af for hurtig administration. Se pkt. 3.5.
Undgå kontaminering af hætteglasset under anvendelse.
Tilbageholdelsestid
Slagtning:
Intramuskulær eller subkutan: 30 dage (ved i.m. injektion af mere end 4 ml)
Intramuskulær: 15 dage (ved i.m. injektion af op til 4 ml)
Intravenøs: 6 dage
Mælk: 4 dage
Bivirkinger
Hest, kvæg og svin:
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Overfølsomhedsreaktioner Cirkulatorisk shock 1) |
|
|
1) Hos heste hyppigst efter intravenøs injektion.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via
det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt. Da føtotoksiske og
teratogene virkninger er rapporteret hos laboratoriedyr efter signifikant daglig eksponering
for glycerol formal, bør produktet kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige
dyrlæges vurdering af benefit-risk-forholdet.
Opbevaring
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Opbevaringsforhold efter anbrud, se pkt. 6.3.
Holdbarhed
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 7 dage ved 25 ºC.
