Til behandling af:
Til oral anvendelse. Den anbefalede dosis er 15-30 mg cefalexin pr. kg kropsvægt to gange daglig mindst 5 dage i træk. Den ansvarlige dyrlæge kan ordinere et udvidet behandlingsforløb ved f.eks. urinvejsinfektion eller bakteriel dermatitis. For at sikre korrekt dosering og undgå underdosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Den følgende tabel er beregnet som en vejledning til at levere produktet med en dosishyppighed på 15 mg cefalexin pr. kg. kropsvægt to gange daglig.
| ADMINISTRATION TO GANGE DAGLIG | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Kropsvægt | Dosis mg | Cefabactin Vet. 50 mg | Cefabactin Vet. 250 mg | Cefabactin Vet. 500 mg | Cefabactin Vet. 1000 mg |
| >0,5 kg – 0,8 kg | 12,5 | - | - | - | |
| >0,8 kg – 1,6 kg | 25 | - | - | - | |
| >1,6 kg – 2,5 kg | 37,5 | - | - | - | |
| >2,5 kg – 3,3 kg | 50 | - | - | - | |
| >3,3 kg – 5 kg | 75 | - | - | - | |
| >5 kg – 6,6 kg | 100 | - | - | - | |
| >6,6 kg – 8 kg | 125 | - | - | ||
| >8 kg – 10 kg | 150 | - | - | - |
| >10 kg – 12,5 kg | 188 | - | - | - | |
|---|---|---|---|---|---|
| >12,5 kg – 16,6 kg | 250 | - | - | ||
| >16,6 kg – 20 kg | 313 | ||||
| >20 kg – 25 kg | 375 | - | - | - | |
| >25 kg – 29 kg | 438 | - | - | - | |
| >29 kg – 33 kg | 500 | - | |||
| >33 kg – 41 kg | 625 | - | - | - | |
| >41 kg – 50 kg | 750 | - | - | ||
| >50 kg – 58 kg | 875 | - | - | - | |
| >58 kg – 66 kg | 1000 | - | - | ||
| >66 kg – 83 kg | 1250 | - | - | - |
= ¼ tablet = ½ tablet = ¾ tablet = 1 tablet
Tabletten kan deles i 2 eller 4 lige store dele for at sikre præcis dosering. Placér tabletten på en flad overflade med delekærven opad.

Halve: Tryk ned med tommelfingrene på begge sider af tabletten. Kvarte: Tryk ned med tommelfingeren midt på tabletten.
Ikke relevant.
Hunde:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Overfølsomhedsreaktiona |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Opkastningb, Diarréb, Sløvhed |
a Behandlingen skal afbrydes.
b I tilfælde af gentagen opkastning og/eller diarré skal behandlingen afbrydes, og man skal søge hjælp hos den behandlende dyrlæge.
Katte:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Opkastninga, Diarréa |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Overfølsomhedsreaktionb |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Sløvhed |
a Let og forbigående. Symptomerne var reversible hos de fleste katte uden symptomatisk behandling.
b Behandlingen skal afbrydes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.