096249
Meloxidyl 20 mg/ml
100 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Til brug ved akutte respirationsvejsinfektioner i kombination med passende antibiotika-behandling for
at reducere de kliniske symptomer hos kvæg.
Til brug ved diarré i kombination med oral væsketerapi for at reducere de kliniske symptomer hos
kalve, som er ældre end 1 uge, samt unge ikke-lakterende kvæg.
Til brug som støttebehandling af akut mastitis i kombination med passende antibiotika-behandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Svin:
Til brug ved ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet for at reducere symptomerne på halthed og
inflammation.
Til brug som støttebehandling ved farefeber (metritis-mastitis-agalaktia; MMA) i kombination med
passende antibiotika-behandling.
Hest:
Til brug ved behandling af både akutte og kroniske tilstande i bevægeapparatet for at dæmpe
inflammationen og som smertelindring.
Til brug som smertebehandling ved kolik.
Dosering
En enkelt subkutan eller intravenøs injektion med en dosis på 0,5 mg meloxicam/kg legemsvægt (svarer
til 2,5 ml/100 kg legemsvægt) om nødvendigt i kombination med antibiotika-behandling eller oral
væsketerapi.
Svin:
En enkelt intramuskulær injektion med en dosis på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (svarer til 2
ml/100 kg legemsvægt) om nødvendigt i kombination med antibiotika-behandling. Hvis det er
påkrævet, kan genbehandling med meloxicam foretages efter 24 timer.
Hest:
En enkelt intravenøs injektion med en dosis på 0,6 mg meloxicam/kg legemsvægt (svarer til 3 ml/100
kg legemsvægt).
Der bør udvises særlig forsigtighed i forbindelse med doseringsnøjagtigheden. Den anbefalede dosis bør
ikke overskrides. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Det anbefales at anvende passende kalibreret måleudstyr.
Undgå kontaminering af flaskens indhold under brug.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 15 dage
Mælk: 5 dage
Svin:
Slagtning: 5 dage
Hest:
Slagtning: 5 dage
Må ikke anvendes til hopper, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Kvæg:
1 Kan være alvorligt eller dødeligt og bør behandles symptomatisk.
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 Hævelse på injektionsstedet2 |
|
|
2 Efter subkutan injektion.
Svin:
1 Kan være alvorligt eller fatalt og bør behandles symptomatisk.
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 Hævelse på injektionsstedet2 |
|
|
2 Let og forbigående.
Hest:
1 Kan være alvorligt eller dødeligt og bør behandles symptomatisk.
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 Hævelse på injektionsstedet2 |
|
|
2 Forbigående, forsvinder spontant.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale
indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Kan anvendes under drægtighed og laktation.
Hest:
Må ikke anvendes til drægtige og lakterende hopper.
Må ikke anvendes til hopper, der producerer mælk til humant konsum.
Se også pkt. 4.3.
Opbevaring
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 30 måneder.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 28 døgn.
