082169
Meloxidyl 1,5 mg/ml
10 ml
oral suspension
Receptpligtig medicin
Indikationer
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet.
Dosering
Oral anvendelse.
Skal indgives opblandet i foder.
Den indledende behandling består af en enkelt dosis på 0,2 mg meloxicam/kg legemsvægt den første dag.
Behandlingen fortsættes én gang dagligt med peroral administration (24 timers interval) af en
vedligeholdelsesdosis på 0,1 mg meloxicam/kg legemsvægt.
Der bør udvises særlig forsigtighed i forbindelse med doseringsnøjagtigheden. For at sikre korrekt
dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende passende
kalibreret måleudstyr.
Suspensionen kan indgives med de doseringssprøjter, der følger med pakningen. Sprøjten passer på
flasken og har en skala for kg-legemsvægt, der svarer til vedligeholdelsesdosis (dvs. 0,1 mg
meloxicam/kg legemsvægt).
Den første dag gives der således en dobbelt så stor dosis som vedligeholdelsesdosis.
Suspensionen kan administreres, således at den mindste sprøjte anvendes til hunde under 7 kg
legemsvægt (hver inddeling svarer til 0,5 kg legemsvægt) og den største sprøjte til hunde over 7 kg
legemsvægt (hver inddeling svarer til 2,5 kg legemsvægt).
En klinisk reaktion ses normalt inden for 3 - 4 dage. Behandlingen bør afbrydes senest efter 10 dage,
hvis der ikke ses klinisk bedring.
Ryst flasken grundigt før anvendelse.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Hund:
1 Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Opkastning1, diarré1, blod i afføring1,2, mavesår1, tyndtarmsår1 Appetitløshed1, letargi1 |
|
|
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør, men i meget sjældne tilfælde kan de være alvorlige
eller dødelige.
2 Okkult.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale
indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt (Se pkt. 4.3).
Opbevaring
Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 6 måneder.
