Kvæg: - Reduktion af inflammation og smerter efter fødsel, muskuloskeletale lidelser og halthed. - Reduktion af feber fra luftvejssygdomme hos kvæg i kombination med evt. relevant antimikrobiel behandling. - Reduktion af inflammation, feber og smerter ved akut klinisk mastitis i kombination med evt. relevant antimikrobiel behandling.
Svin: - Reduktion af pyreksi i tilfælde med luftvejssygdomme og Postpartum Dysglactisyndrom, PDS (Metritis Mastitis Agalactia-syndrom) hos søer kombineret med evt. relevant antimikrobiel behandling.
Heste: - Reduktion af inflammation og smerter i forbindelse med osteoartikulære og muskuloskeletale lidelser (halthed, laminitis, osteoarthritis, synovitis, tendinitis ol.). - Reduktion af postoperative smerter og inflammation. - Reduktion af tarmsmerter i forbindelse med kolik.
Intramuskulær anvendelse: kvæg, svin Intravenøs anvendelse: kvæg, heste
Kvæg: 3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml af produktet pr. 50 kg kropsvægt/dag, administreret intravenøst eller intramuskulært, helst i halsregionen. Behandlingens varighed er 1-3 dage og skal planlægges i forhold til symptomernes styrke og varighed.
Svin: 3 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 1 ml af produktet pr. 50 kg kropsvægt/dag, administreret intramuskulært på én gang. Afhængigt af den observerede respons og på grundlag af benefit-risk analysen fra den ansvarlige dyrlæge kan behandlingen gentages med mellemrum på 24 timer med højst tre behandlinger. Hver injektion skal gives på et nyt sted.
Heste: 2,2 mg ketoprofen/kg kropsvægt, dvs. 0,75 ml af produktet pr. 50 kg kropsvægt/dag, administreret intravenøst. Behandlingens varighed er 1-5 dage og skal planlægges i forhold til symptomernes styrke og varighed. I tilfælde af kolik er én injektion normalt tilstrækkelig. En yderlig administration af ketoprofen kræver en fornyet klinisk undersøgelse.
Kvæg: Slagtning: 2 dage Mælk: 0 timer
Heste: Slagtning: 1 dag Mælk: Må ikke anvendes til hopper, hvis mælk er bestemt til menneskeføde
Svin: Slagtning: 3 dage
Kvæg, svin
| Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Muskelnekrose1 Erosiv og ulcerøse læsioner af mave-tarm- kanalen2 Mave- eller nyreintolerans3 |
|---|---|
Hest
| Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Muskelnekrose1 Erosiv og ulcerøse læsioner af mave-tarm- kanalen2 Mave- eller nyreintolerans3 Reaktioner på injektionsstedet4 |
|---|---|
Hvis der opstår bivirkninger, skal behandlingen indstilles, og en dyrlæge konsulteres.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.