597230
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml
100 ml
inj.væske,suspension
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Kvæg:
Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme stammer af
Mannheimia haemolytica og Pasteurella multocida.
Svin:
Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme stammer af
Pasteurella multocida.
Dosering
Til intramuskulær anvendelse.
Omrystes grundigt før anvendelse.
15 mg amoxicillin pr. kg legemsvægt; svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet pr. 10 kg.
Behandling bør gentages efter 48 timer.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.Hos
kvæg: Der må maksimalt administreres 20 ml af veterinærlægemidlet pr. injektionssted.
Hos svin: Der må maksimalt administreres 6 ml af veterinærlægemidlet pr. injektionssted.
Et separat injektionssted bør anvendes ved hver administration.
Normale aseptiske forholdsregler ved injektion bør overholdes.
Hvis der ikke ses en tydelig klinisk respons efter anden behandling, bør diagnosen
revurderes, og en ændring af behandlingsstrategien kan eventuelt være påkrævet.
Gummiproppen må ikke gennemstikkes mere end 10 gange: hvis nødvendigt, brug
automatsprøjte.
3.10 Symptomer på overdosering (og, hvis relevant, nødforanstaltninger og modgift)
Amoxicillin har en høj sikkerhedsmargin.
Tilbageholdelsestid
Kvæg:
Slagtning: 18 dage
Mælk: 72 timer
Svin:
Slagtning: 16 dage
Bivirkinger
Kvæg, svin:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Irritation på injektionsstedet1 |
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) |
Overfølsomhedsreaktion2 (f.eks. urticaria, anafylaktisk shock) |
1 Med lav intensitet og forsvinder spontant og hurtigt. Forekomsten kan mindskes ved at
reducere injektionsvolumen pr injektionssted (se pkt. 3.9).
2 Varierer i sværhedsgrad. I tilfælde med overfølsomhedsreaktioner, bør behandling
afbrydes og symptomatisk behandling indledes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen
for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratorieundersøgelser af rotter og kaniner har ikke afsløret teratogene virkninger, føtal
toksicitet eller maternel toksicitet ved anvendelse af amoxicillin. Lægemidlets sikkerhed
under drægtighed og diegivning hos kvæg og søer er ikke undersøgt. Må kun anvendes i
overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk-benefit forholdet.
Opbevaring
Må ikke opbevares koldt. Beskyttes mod frost.
Opbevar hætteglasset i yderemballagen for at beskytte mod lys.
Holdbarhed
I salgspakning: 2 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.
