596796
Til terapeutisk og metafylaktisk behandling af luftvejsinfektioner hos svin (SRD) forårsaget af
Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis og Pasteurella
multocida.
Tilstedeværelse af sygdommen i besætningen skal være fastlagt før produktet anvendes.
Til intramuskulær anvendelse.
Giv kun én dosis af 4 mg tildipirosin/kg kropsvægt (svarende til 1 ml/10 kg kropsvægt).
Injektionsvolumen bør ikke overstige 5 ml pr. injektionssted.
Det anbefalede injektionssted er lige bag øret på det højeste punkt ved starten af øret ved overgangen
fra ikke behåret til behåret hud.
Injektion skal gives horisontalt med en vinkel på 90 ° til kroppens akse.
Anbefalet størrelse og diameter af nål pr. produktionstrin
|
Nålens længde (cm) |
Nålens diameter (mm) |
| Grise, nyfødte |
1,0 |
1,2 |
| Grise, 3-4 uger |
1,5 – 2,0 |
1,4 |
| Opfedning |
2,0 – 2,5 |
1,5 |
| Opfedning-afsluttende periode |
3,5 |
1,6 |
| Afsluttende periode/søer/orner |
4,0 |
2,0 |
Hætteglassets gummimembran kan penetreres op til 20 gange uden problemer. Alternativt anbefales
brug af flerdosissprøjte.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Det anbefales at behandle dyrene i sygdommens tidlige fase og evaluere respons på behandlingen
inden for 48 timer efter injektion. Hvis de kliniske symptomer på luftvejsinfektion persisterer eller
forværres, eller hvis der kommer tilbagefald, bør behandlingen ændres til brug af et andet antibiotikum
og fortsættes, indtil de kliniske symptomer er ophørt.
1kan være til stede op til 6 dage efter behandling
| Svin: |
|
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Øjeblikkelig smerte efter injektion, hævelse på injektionssted1, Reaktion på injektionssted2 |
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): |
Anafylaksi3 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Letargi4 |
2histopatologiske, fuldstændig forsvundet inden for 21 døgn
3kan være dødelig
4er observeret hos smågrise og er forbigående
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale
indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
