Indikationer
Sedation og anæstesi af hund og kat.
Dosering
Tørstof (zolazepam og tiletamin 100 htgl.) tilføres 5 ml solvens. Opløsning 100 mg/ml
Hund Diagnostiske undersøgelser m.v.: 7-10 mg/kg intramuskulært eller 5 mg/kg intravenøst. Kirurgiske indgreb af kortere varighed: 10-15 mg/kg intramuskulært eller 7,5 mg/kg intravenøst. Kirurgiske indgreb af længere varighed: 15-25 mg/kg intramuskulært eller 10 mg/kg intravenøst.
Kat Diagnostiske undersøgelser, kortvarige kirurgiske indgreb: 10 mg/kg intramuskulært eller 5 mg/kg intravenøst. Kirurgiske indgreb af længere varighed: 15 mg/kg intramuskulært eller 7,5 mg/kg intravenøst.
Faste 12 timer før injektion.
Anæstesi-varighed: 20-60 min. afhængig af dosis. Evt. kan suppleres med 1/3-½ af initialdosis. Præmedicinering med atropin (0,05 mg/kg) tilrådes.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Hund og kat:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Neurologisk lidelse (kramper, koma, hyperæstesi1, hyperreflexia1)2, forlænget opvågning3 Luftvejslidelse (dyspnø4, takypnø, bradypnø4, apnøe4,5)2 Hjertelidelse (takykardi)2 Systemisk lidelse (prostration, hypotermi, hypertermi)2, cyanose2, forværret opvågning3 Pupillidelse2 Hypersalivation2 Agitation1,2, vokalisering1,2 |
|---|---|
1Hypersensitivitet over for eksterne stimuli.
2Hovedsageligt i opvågningsfasen hos hunde og i operations- og opvågningsfasen hos katte. 3Ved forhøjede doser og/eller ved gentagen dosering. Kan også forekomme fos dyr med dårligt helbred. 4Respirationsdepression hos kat ses hyppigere efter intravenøs injektion end efter intramuskulær. Særlig ved høj dosering kan et sådant abnormalt respirationsmønster vare op til 15 minutter, hvorefter respirationen normaliseres. 5I tilfælde af respirationsstop skal der ydes kunstig ventilation.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Drægtighed: Anvendelse frarådes under drægtighed og laktation. Passerer placenta og medfører respirationsdepression på det ufødte dyr.
Diegivning: Anvendelse frarådes.
Opbevaring
Ingen.
Holdbarhed
I salgspakning: 2 år. Brugsfærdig injektionsvæske opbevares ved 2 – 8 º C og er holdbar i 8 dage.
Indikationer
Kontraindikationer
Nyre- og leverlidelser. Alvorlig hjerte- og/eller respirationsinsufficiens.
