Heste

Som analgetikum Lindring af abdominalsmerter, der skyldes kolik af gastrointestinal oprindelse.

Som sedativ (i kombination) Til sedation i kombination med visse α2-adrenoceptoragonister (detomidin, romifidin). Til terapeutiske og diagnostiske foranstaltninger såsom mindre kirurgiske indgreb på en stående hest.

Hunde

Som analgetikum Lindring af lette til moderate viscerale smerter og lette til moderate smerter efter bløddelskirurgi.

Som sedativ (i kombination) Til dyb sedation i kombination med medetomidin.

Som præanæstetikum Præanæstetisk anvendelse af præparatet har medført dosisrelateret reduktion af dosis af induktionsanæstetika.

Som anæstetikum (i kombination) Som en del af anæstesien i kombination med medetomidin og ketamin.

Katte

Som analgetikum Til lindring af moderate postoperative smerter efter bløddelskirurgi og mindre kirurgiske indgreb.

Som sedativ (i kombination) Til dyb sedation i kombination med medetomidin.

Som anæstetikum (i kombination) Som en del af anæstesien i kombination med medetomidin og ketamin.

Heste: Intravenøst (i.v.) anvendelse. Hunde og katte: Intravenøst (i.v.), subkutant (s.c.) og intramuskulært (i.m.) anvendelse.

Ved administration som en intravenøs injektion må lægemidlet ikke injiceres hurtigt som en bolus. Der skal bruges forskellige injektionssteder, hvis der er behov for gentagen s.c. eller i.m. administration. Gummiproppen må maksimalt punkteres 20 gange. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Se også pkt. 3.5.

Heste

Som analgetikum Monoterapi 0,1 mg butorphanol/kg (1 ml af præparatet/100 kg) i.v. Dosis kan gentages efter behov. De analgetiske virkninger ses inden for 15 minutter efter injektion.

Som sedativ Med detomidin Detomidinhydrochlorid: 0,012 mg/kg i.v. efterfulgt inden for 5 minutter af butorphanol: 0,25 ml/100 kg i.v.

Med romifidin Romifidin: 0,04-0,12 mg/kg i.v. efterfulgt inden for 5 minutter af butorphanol: 0,2 ml/100 kg i.v.

Hunde

Som analgetikum Monoterapi 0,2-0,3 mg butorphanol/kg (0,02-0,03 ml af præparatet/kg) i.v., i.m. eller s.c. injektion. Administreres 15 minutter inden anæstesiens afslutning for at sikre analgesi i opvågningsfasen. Dosis kan gentages efter behov.

Som sedativ Med medetomidin Butorphanol: 0,01 ml/kg i.v. eller i.m. Medetomidin: 0,01-0,025 mg/kg i.v. eller i.m. Der skal gå 20 minutter, for at sedation kan opstå, inden indgrebet går i gang.

Som præanæstetikum Monoterapi til analgesi hos hunde 0,1-0,2 mg butorphanol/kg (0,01-0,02 ml af præparatet /kg) i.v., i.m. eller s.c., der gives 15 minutter inden induktion.

Som anæstetikum I kombination med medetomidin og ketamin Butorphanol: 0,01 ml/kg i.m. Medetomidin: 0,025 mg/kg i.m. efterfulgt efter 15 minutter af ketamin: 5 mg/kg i.m. Det tilrådes ikke at reversere denne kombination med atipamezol hos hunde.

Katte

Det anbefales at bruge enten insulinsprøjter eller sprøjter med målestreg for hver 1 ml. Der skal bruges forskellige injektionssteder, hvis der er behov for gentagen administration.

Som analgetikum Præoperativt 0,4 mg butorphanol/kg (0,04 ml af præparatet /kg) i.m. eller s.c. Administreres 15-30 minutter før administration af i.v. midler til induktionsanæstesi. Administreres 5 minutter før induktion med i.m. midler til induktionsanæstesi såsom kombinationer af i.m. acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin. Se også pkt. 4.1. vedrørende analgesiens varighed.

Postoperativt Administreres 15 minutter inden anæstesiens afslutning for at sikre analgesi i opvågningsfasen: Enten 0,4 mg butorphanol/kg (0,04 ml af præparatet/kg) s.c. eller i.m. eller 0,1 mg butorphanol/kg (0,01 ml af præparatet/kg) i.v.

Som sedativ Med medetomidin Butorphanol: 0,04 ml/kg i.m. eller s.c. Medetomidin: 0,05 mg/kg s.c. Til suturering af sår bør der yderligere bruges lokalanæstesi.

Som anæstetikum I kombination med medetomidin og ketamin

• i.m. administration Butorphanol: 0,04 ml/kg i.m. Medetomidin: 0,08 mg/kg i.m. Ketamin: 5 mg/kg i.m.

• i.v. administration Butorphanol: 0,01 ml/kg i.v. Medetomidin: 0,04 mg/kg i.v. Ketamin: 1,25-2,50 mg/kg i.v. (afhængigt af den ønskede anæstesidybde).

Heste Slagtning: 0 dage. Mælk: 0 dage.

1 Mild, kan vare i 3 til 10 minutter. 2 Mild til svær i kombination med detomidin, men kliniske studier har vist, at heste sandsynligvis ikke vil

kollapse. Normale forholdsregler bør overholdes for at forhindre selvskade. 3 Uden reduktion i gastrointestinal transittid; dosisrelateret og generelt mindre og forbigående. 4 Excitatoriske lokomotoriske effekter. 5 I kombination med α2-adrenoceptoragonister. I disse tilfælde kan dødeligheden sjældent forekomme.

1 Forbigående 2 Udtrykt ved fald i respirationsfrekvens, udvikling af bradykardi og fald i diastolisk blodtryk. Graden af

depression er dosisafhængig. 3 Ved intramuskulær injektion.

Katte

1 Ved intramuskulær injektion.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt.

Anvendelse af butorphanol under drægtighed og laktation frarådes.

Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.

I salgspakning: 3 år. Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.