Til passiv immunisering af nyfødte pattegrise ved aktiv immunisering af avlssøer og gylte: - For at forebygge dødelighed og reducere kliniske tegn og makroskopiske læsioner forårsaget af C. difficile, toksin A og toksin B. - For at reducere kliniske tegn og makroskopiske læsioner forårsaget af C. perfringens type A, αtoksin.
Reduktion af forekomsten af pattegrise neonatal diarré er blevet påvist i feltundersøgelser.
Indtræden af immunitet: Beskyttelse blev påvist hos pattegrise på den første levedag i undersøgelsesforsøg.
Varighed af immunitet: Beskyttende neutraliserende antistoffer overført gennem råmælk til pattegrisene var til stede op til 28 dage efter fødslen i størstedelen af pattegrisene.
Intramuskulær anvendelse.
Administrer vaccinen ved dyb intramuskulær injektion i nakkemusklerne. Lad vaccinen få stuetemperatur (15 °C til 25 °C) før brug. Omrystes grundigt før brug.
Basis vaccination: Giv en dosis (2 ml) ca. 6 uger før faring og anden dosis (2 ml) ca. 3 uger før faring. Det anbefales, at den anden dosis gives i den anden side.
Revaccination: Ved hver efterfølgende drægtighed gives en dosis (2 ml) 3 uger før forventet faring.
For at sikre den korrekte blanding med Suiseng Coli/C bør de samme mængder Suiseng Diff/A og Suiseng Coli/C anvendes. Al indholdet i Suiseng Coli/C skal overføres til en headspace flaske med Suiseng Diff/A (50 ml flaske med 10 doser, 100 ml flaske med 25 doser og 250 ml flaske med 50 doser).
En præ-steriliseret overførselskanyle kan anvendes i overensstemmelse med følgende vejledning:
Ryst grundigt før brug. Administrer en enkelt dosis på 4 ml af de blandede vacciner.
0 dage
Svin (drægtige søer og gylte).
1Mild lokal inflammation på injektionsstedet (maksimal diameter på 5 cm), som forsvandt inden for 5
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Inflammation på injektionsstedet1 Forhøjet temperatur2 |
|---|---|
dage uden behandling. 2En lille forbigående stigning i kropstemperaturen (gennemsnitsligt 0,27 ºC; op til 0,95 ºC hos enkelte grise), som forsvandt uden behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.