Indikationer
Kvæg: Aseptiske inflammationer i bevægeapparatet.
Hest: Aseptiske inflammationer i bevægeapparatet samt kolik.
Svin: Understøttende behandling til reduktion af feber ved respiratoriske lidelser og MMA- syndrom i kombination med passende antiinfektiva, hvis dette er nødvendigt. Til kortvarig lindring af postoperative smerter i forbindelse med mindre omfattende bløddelskirurgi så som kastration af smågrise.
Dosering
Kvæg: Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse. Dosis: 3 mg/kg i 3-5 dage i.v. eller i.m.
Ved i.m. injektion må der maksimalt gives 5 ml pr. injektionssted. Ved større injektionsvolumen end 5 ml skal injektionen foregå intravenøst.
Hest: Til intravenøs anvendelse. Dosis: 2 mg/kg i.v. i 3-5 dage.
Svin: Til intramuskulær anvendelse. Dosis: 3 mg/ kg legemsvægt i.m. én gang dagligt i op til 3 dage.
På grundlag af den observerede effekt og den ansvarlige dyrlæges risk/benefit vurdering kan behandlingen evt. gentages efter 12-24 timer, dog maximalt 3 behandlinger. Hver administration skal foretages på et nyt injektionssted.
Til reduktion af postoperative smerter bør produktet injiceres 10 - 30 minutter før det kirurgiske indgreb. Der skal udvises særlig forsigtighed med hensyn til nøjagtig dosering herunder anvendelse af egnet doseringsudstyr (dvs. lav-dosissprøjte) og korrekt bestemmelse af legemsvægt.
Gummiproppen kan punkteres op til 45 gange. Ved behandling af store grupper af dyr på samme tid, anbefales brug af en multidosis-sprøjte.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tilbageholdelsestid
Kvæg: Slagtning: 1 dag efter intravenøs administration. 4 dage efter intramuskulær administration. Mælk: 0 dage
Hest: Slagtning: 1 dag
Svin: Slagtning: 4 dage
Bivirkinger
Kvæg, hest, svin:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Irritation på injektionsstedet1 Gastrisk ulceration2, Intestinal læsion2 |
|---|---|
1 Efter intramuskulær injektion. Forbigående. 2 Overfladiske erosioner og/eller ulcerationer i mave-tarmkanalen.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Må ikke anvendes til drægtige hopper og søer, da sikkerhedsdata ikke er tilgængelige.
Opbevaring
Flerlagsplastikhætteglas: Opbevares i yderkartonen for at beskytte mod lys.
Holdbarhed
3 år.
Indikationer
Kontraindikationer
Må ikke anvendes til drægtige hopper og søer. Må ikke anvendes til dyr med nedsat lever- og nyrefunktion, tilstande med øget blødningstendens ved akut eller kronisk sygdom i mavetarmkanalen eller kendt allergi over for ketoprofen. Må ikke anvendes til føl under 15 dage.
