537888
Bravecto 250 mg
1 stk. (blister)
tyggetabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Til behandling af flåt- og loppeangreb hos hunde.
Dette veterinærlægemiddel er et systemisk insekticid og acaricid, der giver:
- øjeblikkelig og vedvarende dræbende effekt på lopper (Ctenocephalides felis) i 12 uger
- øjeblikkelig og vedvarende dræbende effekt på flåter (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus
og D. variabilis) i 12 uger
- øjeblikkelig og vedvarende dræbende effekt på flåter (Rhipicephalus sanguineus) i 8 uger
- vedvarende dræbende effekt på flåter fra 7 dage til 12 uger efter behandling for Ixodes
hexagonus.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værten og starte indtag af føde, før de udsættes for det aktive stof.
Veterinærlægemidlet kan anvendes som del af en behandlingsstrategi til kontrol af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Til behandling af demodicose forårsaget af Demodex canis.
Til behandling af skab (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).
Til reduktion af risikoen for infektion med Babesia canis canis overført fra Dermacentor reticulatus i
op til 12 uger. Effekten er indirekte på grund af veterinærlægemidlets aktivitet over for vektoren.
Til reduktion af risikoen for infektion med Dipylidium caninum overført fra Ctenocephalides felis i op
til 12 uger. Effekten er indirekte på grund af veterinærlægemidlets aktivitet over for vektoren.
Dosering
Til oral anvendelse.
Veterinærlægemidlet skal administreres i henhold til nedenstående tabel (svarende til en dosis på 2556 mg fluralaner/kg kropsvægt inden for hver enkelt vægtgruppe):
| Hundens vægt (kg) |
Styrke og antal tabletter, der skal indgives |
|
|
|
|
|
Bravecto 112,5 mg |
Bravecto 250 mg |
Bravecto 500 mg |
Bravecto 1000 mg |
Bravecto 1400 mg |
| 2 - 4,5 |
1 |
|
|
|
|
| >4,5 - 10 |
|
1 |
|
|
|
| >10 - 20 |
|
|
1 |
|
|
| >20 - 40 |
|
|
|
1 |
|
| >40 - 56 |
|
|
|
|
1 |
Tyggetabletterne må ikke knuses eller deles.
Til hunde, der vejer mere end 56 kg, anvendes to tabletter, som tilsammen passer bedst til
kropsvægten.
Underdosering kan resultere i ineffektiv brug og kan fremme resistensudvikling.
Indgivelsesmåde
Indgiv veterinærlægemidlet på fodringstidspunktet eller umiddelbart før eller efter.
De fleste hunde synes godt om tyggetabletten. Hvis hunden ikke frivilligt indtager tabletten, kan den
også gives sammen med mad eller direkte i munden. Hunden bør iagttages under indgivelsen for at
sikre, at den synker tabletten.
Behandlingsskema
Behovet for og hyppigheden af genbehandling(er) af loppe- og flåtinfestationer bør ske på baggrund af
professionel vurdering og under hensyntagen til lokale risikofaktorer for udvikling af sygdom og
dyrets levevis.
For at opnå optimal kontrol af loppeangreb skal veterinærlægemidlet administreres med 12 ugers
interval. Behandlingsinterval for at opnå optimal kontrol af flåtangreb afhænger af flåtarten. Se pkt.
3.2.
Til behandling af infestationer med miden Demodex canis skal der indgives en enkelt dosis af
veterinærlægemidlet. Da demodicose er en multifaktoriel sygdom, anbefales det også at behandle
eventuelle underliggende sygdomme på passende måde.
Til behandling af skab (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis) skal der indgives en enkelt dosis af
veterinærlægemidlet. Behovet for og hyppigheden af genbehandling skal fastsættes i
overensstemmelse med den ordinerende dyrlæges vurdering.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
| Hund: |
|
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Gastrointestinale forstyrrelser (såsom anoreksi, hypersalivation, diarré, opkastning)#. |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Letargi. Kløe. Muskeltremor, ataksi, kramper. |
milde og forbigående
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale
indberetningssystem. Se også afsnitet “Kontaktoplysninger” i indlægssedlen.