537336
Oral anvendelse.
Indledende behandling er en enkelt dosis på 0,2 mg meloxicam/kg legemsvægt den første dag.
Behandlingen fortsættes én gang dagligt med peroral administration (24 timers interval) af en
vedligeholdelsesdosis på 0,1 mg meloxicam/kg legemsvægt.
Ved længerevarende behandling kan dosis af veterinærlægemidlet justeres til den individuelt laveste
effektive dosis så snart klinisk respons er observeret (efter ≥ 4 dage), for at imødekomme at graden af
smerte og inflammation ved kroniske lidelser i bevægeapparatet kan variere over tid.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Det anbefales at anvende hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr.
Omrystes grundigt før brug. Skal indgives oralt, enten opblandet i foder eller direkte i munden.
Suspensionen kan gives ved hjælp af doseringssprøjten, som medfølger i kassen med
veterinærlægemidlet. Sprøjten passer til flasken og er forsynet med en kg-legemsvægt skala, som
svarer til vedligeholdelsesdosis (d.v.s. 0,1 mg meloxicam/kg legemsvægt). Ved initiering af
behandling gives der på den første dag en dobbelt så stor dosis som vedligeholdelsesdosis.
En klinisk reaktion ses normalt inden for 3 til 4 dage. Behandlingen bør afbrydes senest efter 10 dage,
hvis der ikke ses klinisk bedring.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Hunde:
1okkult
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Appetitløshed, apati Opkastning, diarré, fækal blødning1, hæmoragisk diarré, hæmatemesis, ulcus i ventrikel, ulcus i tyndtarm, ulcus i tyktarm Forhøjede leverenzymer Nyresvigt |
|
|
Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden for den første behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.