535316
Oral anvendelse.
Doseringsintervallet er EN GANG OM UGEN.
Osteoartritis:
Første dosis: 8 mg enflicoxib pr. kg. kropsvægt.
Vedligeholdelsesdosis: Gentag behandlingen hver 7. dag med en dosis på 4 mg enflicoxib pr. kg. kropsvægt.
|
Antal tabletter, der skal gives |
|
|
FØRSTE DOSIS 8 mg/kg |
VEDLIGEHOLDELSESDOSIS 4 mg/kg |
| Kropsvægt (kg) /tablet- størrelse (mg) |
15 30 45 70 100 140 200 mg mg mg mg mg mg mg |
15 30 45 70 100 140 200 mg mg mg mg mg mg mg |
| 2,5 - 4,9 5 - 7,5 7,6 – 11,2 11,3 - 17,5 17,6 - 25 25,1 - 35 35,1 - 50 50,1 - 75 |
2 2 2 2 2 2 2 4 |
1 1 1 1 1 1 1 2 |
Til perioperativ anvendelse:
En enkeltdosis på 8 mg pr. kg legemsvægt skal administreres én dag (mindst 24 timer) før den planlagte operation. Hvis den behandlende dyrlæge vurderer, at der stadig er behov for postoperativ smertebehandling 7 dage efter den første behandling (6 dage efter operationen), kan efterfølgende doser administreres med 4 mg pr. kg legemsvægt med et behandlingsinterval på 7 dage
Veterinærlægemidlet bør gives umiddelbart før eller sammen med hundens foder.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Hunde:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Opkastning (1), diarré (1), blød afføring (1) |
| Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Apati, nedsat appetit Blodig diarré, ulcerationer i mave |
| Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Forhøjet niveau af urinstof i blodet(BUN), forhøjet kolesterol (total) |
(1) I de fleste tilfælde kommer dyrene sig uden behandling.
I tilfælde af bivirkninger skal behandlingen med veterinærlægemidlet stoppes og der skal gives general understøttende behandling, som ved klinisk overdosering med NSAIDs, indtil symptomerne er helt forsvundet. Der bør lægges særlig vægt på at opretholde kredsløbsfunktionen.
Midler, der beskytter mave og tarm, samt parenteral væskebehandling, kan, alt efter hvad der er relevant, være påkrævet til dyr, der viser gastrointestinale eller renale bivirkninger.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
