533561
Til aktiv immunisering af gylte og søer fra 5 måneders alderen for at beskytte afkom mod
transplacental infektion forårsaget af porcin parvovirus.
Indtræden af immunitet: fra begyndelsen af drægtighedsperioden.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
Intramuskulær anvendelse.
Omrystes grundigt før brug.
Undgå kontaminering ved brug.
Basis vaccination:
Svin, som ikke tidligere er vaccineret mod porcin parvovirus:
To intramuskulære injektioner af én dosis med 3 ugers mellemrum.
Anden dosis skal gives mindst 3 uger før løbning.
Re-vaccination:
Én intramuskulær injektion af én dosis anbefales mindst hver 6. måned, som en del af besætningens
vaccinationsprogram (se pkt. 3.2).
Blanding med ReproCyc PRRS EU:
Det fulde indhold af én flaske ReproCyc ParvoFLEX skal benyttes til at rekonstituere lyofilisatet af én
flaske ReproCyc PRRS EU. ReproCyc ParvoFLEX erstatter herved opløsningsmidlet for ReproCyc
PRRS EU.
Sørg for at lyofilisatet er fuldstændig rekonstitueret før brug.
Administrer en enkelt dosis (2 ml) af blandingen intramuskulært.
De følgende tilsvarende doser kan blandes:
| ReproCyc ParvoFLEX |
ReproCyc PRRS EU (lyofilisat) |
| 10 doser (20 ml) |
10 doser |
| 50 doser (100 ml) |
50 doser |
| 100 doser (200 ml) |
100 doser |
Indlægssedlen for ReproCyc PRRS EU bør også læses før administration af det blandede
veterinærlægemiddel.
Svin:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hævelse ved injektionsstedet1; Rødme ved injektionsstedet1. |
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Forhøjet temperatur2. |
1 Normaliseres inden for 2 til 5 dage uden behandling.
2 Normaliseres spontant inden for 24 til 48 timer.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
