Indikationer
Til korttidslindring af smerter forbundet med gastrointestinal kolik. Til sedation kombineret med visse α2-adrenoceptor agonister.
Dosering
Intravenøs anvendelse.
Analgesi Dosering: 100 µg butorphanol per kg legemsvægt (svarende til 1 ml pr 100 kg legemsvægt), ved intravenøs administration. Butorphanol er beregnet til brug, hvor kortvirkende analgesi er nødvendig. Behandlingen kan gentages efter behov, ud fra vurdering af det kliniske respons. I tilfælde hvor der vil kræves længerevarende analgetisk effekt, bør der anvendes alternative terapeutiske stoffer.
Sedation i kombination med detomidinhydrochlorid En dosis på 12 µg detomidinhydrochlorid pr. kg legemsvægt bør indgives intravenøst, efterfulgt af en dosis på 25 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.25 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst. Detomidin administreres op til 5 min før butorphanol.
Sedation i kombination med romifidin En dosis på 40-120 µg romifidin pr. kg legemsvægt, efterfulgt af en dosis på 20 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.2 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst. Romifidin administreres op til 5 min før butorphanol.
Sedation i kombination med xylazin En dosis på 500 µg xylazin pr. kg legemsvægt umiddelbart efterfulgt af en dosis på 25-50 µg butorphanol pr. kg legemsvægt (svarende til 0.25-0.5 ml pr. 100 kg legemsvægt) indgivet intravenøst.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 0 dage Mælk: 0 dage
Bivirkinger
Hest:
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Ataksi Sedation 1 Ustadighed 2 Reduktion i den gastrointestinale motilitet Depression af det kardiovaskulære system. |
|---|---|
1 Mild og kan forekomme ved administration af butorphanol som eneste middel 2 Urolige bevægelser
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation, er ikke fastlagt i de dyrearter lægemidlet er beregnet til. Anvendelse af produktet frarådes under drægtighed og laktation.
For anvendelse af butorphanol i kombination med α2-adrenoceptor agonister, se pkt. 4.3.
Opbevaring
Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod lys.
Holdbarhed
I salgspakning: 3 år Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage
Indikationer
Kontraindikationer
Butorphanol – som eneste middel eller i hvilken som helst kombination: Må ikke anvendes til heste med lever- eller nyresygdomme. Butorphanol/detomidinhydrochlorid-kombination: Kombinationen bør ikke anvendes til drægtige dyr. Kombinationen må ikke anvendes til heste, der tidligere har haft hjerterytmeforstyrrelser eller bradykardi. Butorphanol/romifidin-kombination: Kombinationen må ikke anvendes til behandling af hopper i den sidste drægtighedsmåned. Butorphanol/xylazin-kombination: Kombinationen må ikke anvendes til drægtige dyr. Enhver reduktion i den gastrointestinale motilitet forårsaget af butorphanol kan forstærkes af samtidig brug af a2-adrenoceptor agonister kombination og bør derfor ikke anvendes i tilfælde af kolik associeret med forstoppelse.
