Indikationer
Kvæg (kalve) Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af stammer af Mannheimia
Haemolytica, Pasteurella multocida,og Mycoplasma spp. Behandling af infektioner i fordøjelseskanalen forårsaget af stammer af Escherichia coli. Behandling af septikæmi forårsaget af stammer af Escherichia coli. Behandling af akut mycoplasma-arthritis forårsaget af stammer af Mycoplasma bovis.
Får Behandling af infektioner i fordøjelseskanalen forårsaget af stammer af Escherichia coli. Behandling af septikæmi forårsaget af stammer af Escherichia coli. Behandling af mastitis forårsaget af stammer af Staphylococcus aureus og Escherichia coli.
Geder Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af stammer af Mannheimia Haemolytica og Pasteurella multocida. Behandling af infektioner i fordøjelseskanalen forårsaget af stammer af Escherichia coli. Behandling af septikæmi forårsaget af stammer af Escherichia coli. Behandling af mastitis forårsaget af stammer af Staphylococcus aureus og Escherichia coli.
Svin Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af stammer af Actinobacillus Pleuropneumoniae, Pasteurella multocida og Mycoplasma spp. Behandling af infektioner i fordøjelseskanalen forårsaget af stammer af Escherichia coli. Behandling af septikæmi forårsaget af stammer af Escherichia coli.
Hunde Behandling af infektioner i fordøjelseskanal, luft- og urinveje (inklusiv prostatitis, støttende antibiotikabehandling ved pyometra), hud- og sårinfektioner, otitis (externa/media) forårsaget af stammer af Staphylococcus spp., Escherichia coli, Bordetella spp., Klebsiella., Pasteurella spp., Proteus spp og Pseudomonas spp.
Katte Behandling af infektioner i fordøjelseskanal, luft- og urinveje (støttende antibiotikabehandling ved pyometra), hud- og sårinfektioner forårsaget af stammer af Staphylococcus spp., Escherichia coli, Bordetella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp. og Pseudomonas spp.
Dosering
Til intravenøs (i.v.), subkutan (s.c.) og intramuskulær (i.m.) anvendelse. Gentagne injektioner bør gives på forskellige injektionssteder. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Kvæg (kalve) 5 mg enrofloxacin/kg kropsvægt, sv.t. 1 ml/10 kg kropsvægt en gang daglig i 3-5 dage. Akut mycoplasma-artritis forårsaget af enrofloxacinfølsomme stammer af Mycoplasma bovis: 5 mg enrofloxacin/kg kropsvægt, sv.t. 1 ml/10 kg kropsvægt en gang daglig 5 dage. veteinærlægemidletkan indgives ved langsom intravenøs eller subkutan administration. Der må ikke gives mere end 10 ml på hvert subkutane injektionssted.
Får og geder 5 mg enrofloxacin/kg kropsvægt, sv.t. 1 ml/10 kg kropsvægt en gang daglig ved subkutan injektion i 3 dage. Der må ikke gives mere end 6 ml på hvert subkutane injektionssted.
Svin 2,5 mg enrofloxacin/kg kropsvægt, sv.t. 0,5 ml/10 kg kropsvægt en gang daglig ved intramuskulær injektion i 3 dage. Infektioner i fordøjelseskanalen eller septikæmi forårsaget af Escherichia coli: 5 mg enrofloxacin/kg kropsvægt, sv.t. 1 ml/10 kg kropsvægt en gang daglig ved intramuskulær injektion i 3 dage. Injektionen bør gives i grisens nakke umiddelbart bag øret. Der må ikke gives mere end 3 ml på hvert intramuskulære injektionssted.
Hunde og katte 5 mg enrofloxacin/kg kropsvægt, sv.t. 1 ml/10 kg kropsvægt en gang daglig ved subkutan injektion i op til 5 dage. Behandlingen kan indledes med injektionspræparatet og fortsætte
med enrofloxacin-tabletter. Behandlingsperioden bør baseres på den behandlingsperiode, som er godkendt for tabletpræparatet og den aktuelle indikation angivet i produktinformationen.
Tilbageholdelsestid
Kalve: Slagtning:
s.c.: 12 dage i.v.: 5 dage Mælk: Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Får Slagtning: 4 dage. Mælk: 3 dage.
Geder Slagtning: 6 dage. Mælk: 4 dage.
Svin Slagtning: 13 dage.
Bivirkinger
Kvæg (kalve), får, geder, svin, hunde og katte.
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Inflammation på injektionsstedet¹ |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Reaktion på injektionsstedet³ (f.eks. ødem²) Excitation Forstyrrelser i fordøjelseskanalen (f.eks. diarré)⁴ Anafylaksi Ataksi, kramper, tremor |
¹ Hos svin efter intramuskulær administration. Kan forekomme i op til 28 dage efter injektion. ² Hos hunde, moderat og forbigående. ³ Hos kalve kan forbigående reaktioner observeres i op til 14 dage. ⁴ Mild og forbigående.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratorieundersøgelser af rotter og kaniner har ikke afsløret teratogene virkninger, men har vist føtal toksicitet ved doser, der gav maternel toksicitet.
Pattedyr Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk-benefit-forholdet.
Opbevaring
Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
Holdbarhed
I salgspakning: 4 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.
Indikationer
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for enrofloxacin, andre fluorokinoloner eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Bør ikke anvendes til dyr med epilepsi eller som lider af kramper, idet enrofloxacin kan forårsage CNS-stimulation. Bør ikke anvendes til dyr under opvækst, eksempelvis til hunde af små racer mindre end 8 måneder gamle, til hunde af store racer mindre end 12 måneder gamle, til hunde af gigant racer mindre end 18 måneder gamle. Bør ikke bruges til katte yngre end 8 uger. Bør ikke anvendes til heste. Bør ikke anvendes til lakterende køer. Bør ikke anvendes til æglæggende fjerkræ.
