Indikationer
Kvæg Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af florfenicol-følsomme stammer af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Histophilus somni.
Svin Behandling af akutte udbrud af luftvejsinfektioner hos svin forårsaget af florfenicolfølsomme stammer af Actinobacillus pleuropneumoniae og Pasteurella multocida.
Dosering
Intramuskulær anvendelse (i.m.) For at sikre korrekt dosering bør dyrets legemsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt. Proppen skal rengøres, før hver dosis tages ud. Brug en tør, steril sprøjte og kanyle. Gummiproppen må ikke perforeres mere end 25 gange.
Kvæg 20 mg/kg legemsvægt (1 ml per 15 kg) ved intramuskulær injektion i halsmusklen to gange med 48 timers mellemrum. Der bør ikke indgives mere end 10 ml pr. injektionssted. Efterfølgende injektioner skal indgives på et andet injektionssted.
Svin 15 mg/kg legemsvægt (1 ml/ 20 kg) ved intramuskulær injektion i halsmusklen to gange med 48 timers mellemrum. Der bør ikke indgives mere end 3 ml pr. injektionssted. Efterfølgende injektioner skal indgives på et andet injektionssted.
Det anbefales at behandle dyrene i sygdommens tidlige faser samt at vurdere behandlingens virkning inden for 48 timer efter den anden injektion. Hvis der efter 48 timer efter sidste injektion fortsat er kliniske tegn på luftvejssygdom, bør behandlingen ændres til anvendelse af en anden formulering eller et andet antibiotikum og fortsættes, indtil de kliniske tegn er forsvundet.
Tilbageholdelsestid
Kvæg Slagtning: 34 dage. Mælk: Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Svin Slagtning: 18 dage.
Bivirkinger
Kvæg
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Nedsat foderindtag1; Løs afføring1; Inflammation ved injektionsstedet2; Læsion ved injektionsstedet2; Anafylaksi |
|---|---|
1 Hurtig og fuldstændig bedring efter endt behandling 2 Kan vare i 14 dage efter intramuskulær indgivelse
Svin
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Diarré1; Perianal inflammation1, Rektalt ødem1; Pyrexi2, Depression2,3; Dyspnø2,3; |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Hævelse ved injektionsstedet4, Læsion ved injektionsstedet5, Inflammation ved injektionsstedet5. |
1 Forbigående, kan observeres i en uge. 2 I en uge eller mere efter indgivelse af den anden dosis. 3 Moderat. 4 Forbigående, varer op til 5 dage. 5 Kan ses i op til 28 dage. Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Veterinærlægemidlets sikkerhed hos kvæg og svin under drægtighed og laktation og hos avlsdyr er ikke fastlagt. Laboratoriestudier blandt kaniner og rotter med hjælpestoffet Nmethylpyrrolidon har afsløret føtotoksiske virkninger.Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit/risk-forholdet.
Opbevaring
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning polypropylenhætteglas:2 år. Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning i farveløst hætteglas: 3 år Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.
Indikationer
Kontraindikationer
Må ikke anvendes til avlsorner eller til avlstyre, til grise under 2 kg eller i tilfælde af overfølsomhed. Må ikke anvendes i tilfælde af resistens overfor aktivstoffet. Bør ikke gives intravenøst.
