Behandling af mave-tarminfektioner forårsaget af Escherichia coli.

Til anvendelse i drikkevand/mælk.

Kvæg (præ-drøvtyggende): Til anvendelse i mælk/mælkeerstatning 17.500 – 35.000 IE paromomycin pr. kg legemsvægt/dag (svarende til 2,5-5 g veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt/dag). Behandlingsvarighed: 3-5 dage.

Svin: Til anvendelse i drikkevand. 17.500 – 28.000 IE paromomycin pr. kg legemsvægt/dag (svarende til 2,5-4 g veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt/dag). Behandlingsvarighed: 3-5 dage.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende passende kalibreret måleudstyr.

Baseret på den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, samt disses legemsvægt bør den nøjagtige daglige koncentration af veterinærlægemidlet beregnes efter følgende formel:

Gennemsnitlig

mg

legemsvægt (kg) på

veterinærlægemiddel x

det dyr, der skal = .... mg veterinærlægemiddel pr. liter

/ kg legemsvægt / dag

behandles drikkevand/mælk/mælkeerstatning

Gennemsnitlig daglig indtagelse af vand/mælk/mælkeerstatning (l) pr. dyr

Indtagelsen af medicineret vand/mælk/mælkeerstatning afhænger af flere faktorer herunder dyrenes kliniske tilstand og lokale betingelser såsom temperatur og fugtighed. For at opnå den korrekte dosering, bør indtag af vand/mælk/mælkeerstatning overvåges, og det kan være nødvendigt at justere koncentrationen af paromomycin i overensstemmelse hermed. Medicineret drikkevand/mælk/mælkeerstatning og evt. opløsninger på lager bør tilberedes frisk. Al resterende medicineret væske bør fjernes efter 6 timer (for mælk/mælkeerstatning) eller 24 timer (for vand). Kommercielt tilgængelige doseringspumper kan anvendes til administration af veterinærlægemidlet. Veterinærlægemidlets opløselighed er testet ved en maksimalkoncentration på 95 g/l.

Kvæg (præ-drøvtyggende): Slagtning: 20 dage Svin: Slagtning: 3 dage

Kvæg ( præ-drøvtyggende ), svin:

1 Aminoglykosid-antibiotika, såsom paromomycin, kan forårsage nefro- og ototoksicitet.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Laboratorieundersøgelse af rotter og kaniner har ikke vist teratogene virkninger, føtaltoksisk eller maternaltoksisk effekt. Bør ikke anvendes under drægtighedsperioden.

Opbevares under 25 °C. Hold posen tæt tillukket.

I salgspakning: 2 år. Efter første åbning af den indre emballage: 6 måneder. Efter rekonstituering i drikkevand: 24 timer. Efter rekonstituering i mælk/mælkeerstatning: 6 timer.