Hunde Postoperativ smertebehandling. Potensering af de sedative virkninger af centralt virkende stoffer.
Katte Postoperativ smertebehandling.
Til intramuskulær (i.m.) eller intravenøs (i.v.) anvendelse.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende passende kalibreret måleudstyr.
Hunde: Post-operativ analgesi, potensering af sedation Katte: Post-operativ analgesi
10 - 20 mikrogram buprenorphinhydrochlorid pr. kg legemsvægt (0,3 – 0,6 ml af veterinærpræparatet pr.10 kg).
Til yderligere smertelindring kan dosis gentages om nødvendigt:
Hunde: enten efter 3 - 4 timer med 10 mikrogram buprenorphinhydrochlorid pr.kg legemsvægt. eller efter 5 - 6 timer med 20 mikrogram buprenorphinhydrochlorid pr. kg legemsvægt. Katte: én gang, efter 1 - 2 timer med 10 – 20 mikrogram buprenorphinhydrochlorid pr. kg legemsvægt.
Den sedative effekt indtræder 15 minutter efter indgivelse. Fuld smertestillende effekt indtræder først op til 30 minutter efter indgivelse. For at sikre at det smertestillende middel virker under operationen og øjeblikkeligt ved opvågningen, skal veterinærlægemidlet indgives præoperativt som en del af præmedicineringen. Ved indgivelse for potensering af sedation eller som en del af præmedicineringen skal dosis af andre centralt virkende stoffer, som for eksempel acepromazin eller medetomidin, reduceres. Reduktionen afhænger af den nødvendige sedationsgrad, det enkelte dyr, hvilke andre stoffer der findes i præmedicineringen, og hvordan bedøvelsen induceres og opretholdes. Det kan også være muligt at reducere mængden af inhalationsbedøvelse. Indgivelse af opioider med sedativ og analgetisk effekt kan give forskelligt respons i dyr. Derfor bør det enkelte dyrs respons overvåges, og senere doser justeres i overensstemmelse hermed. I nogle tilfælde giver gentagne doser ikke yderligere smertebehandling. I disse tilfælde bør det overvejes at anvende et passende NSAID til injektion.
Gummiproppen må højst gennembrydes 25 gange.
Ikke relevant.
Hunde:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hypertension, Tachykardi; Sedation.1 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Reaktion ved injektionsstedet2, Smerte ved injektionsstedet2; Vokalisering3. |
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Hypersalivation; Bradykardi; Hypotermi, Dehydrering; Agitation; Miosis; Respirationsdepression. |
1 Når anvendt til analgesi. Kan forekomme ved højere doser end anbefalet. 2 Med lokalt ubehag. Denne effekt er normalt midlertidig. 3 Skyldes smerte ved injektionsstedet.
Katte:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Mydriasis1; Adfærdsændringer1,2 |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Sedation3. |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Reaktion ved injektionsstedet4; Smerte ved injektionsstedet4; Vokalisering5. |
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Respirationsdepression. |
1 Forsvinder normalt inden for 24 timer. 2 Tegn på eufori (overdreven spinden, rastløs gang frem og tilbage, gnubben). 3 Når anvendt til analgesi. Kan forekomme ved højere doser end anbefalet. 4 Med lokalt ubehag. Denne effekt er normalt midlertidig. 5 Skyldes smerte ved injektionsstedet.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed Laboratorieforsøg med rotter har ikke vist nogen teratogen effekt. Imidlertid har disse forsøg vist postimplantationstab og tidlig fosterdød. Dette kan skyldes en forringet kropstilstand hos forældrene under drægtigheden og en nedsat postnatal pleje på grund af sedation af moderdyret. Da der ikke har været udført reproduktionsstudier hos de dyrearter lægemidlet er godkendt til, bør dette kun anvendes i henhold til den ansvarlige dyrlæges vurdering af fordele og risici.
Præparatet bør ikke anvendes præoperativt i tilfælde af kejsersnit på grund af risiko for respirationsdepression hos afkommet omkring fødslen og bør kun bruges postoperativt med særlig forsigtighed (se nedenfor).
Diegivning: Forsøg med diegivende rotter har vist, at koncentrationerne af uændret buprenorphin i mælken svarede til eller oversteg koncentrationerne af uændret buprenorphin i plasma efter intramuskulær indgivelse af buprenorphin. Da det er sandsynligt, at buprenorphin bliver udskilt i mælken hos andre dyrearter, frarådes anvendelse under diegivning. Anvendes kun i henhold til den ansvarlige dyrlæges vurdering af fordele og risici.
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys. Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
I salgspakning: 3 år. Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.