Indikationer
Svin: Til behandling og kontrol af følgende gastrointestinale nematoder hos svin:
- Ascaris suum (voksne, intestinale og migrerende larvestadier)
- Oesophagostomum spp. (voksne stadier)
- Trichuris suis (voksne stadier)
Kyllinger: Til behandling af følgende gastrointestinale nematoder hos kyllinger:
- Ascaridia galli (L5 og voksne stadier) - Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier) - Capillaria spp. (L5 og voksne stadier)
Dosering
Til brug i drikkevand.
Underdosering kan medføre ineffektiv anvendelse og kan fremme resistensudvikling. For at sikre korrekt dosering skal legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Nøjagtigheden af doseringsudstyret skal kontrolleres grundigt.
Før dyrene får adgang til det medicinerede vand, bør drikkevandssystemet, hvis muligt, tømmes og skylles igennem med medicineret vand, således at nøjagtig dosering sikres. Denne procedure kan være nødvendig at gennemføre på alle behandlingsdage.
Svin: Dosis er 2,5 mg fenbendazol/kg kropsvægt pr. dag (svarende til 0,0125 ml af veterinærlægemidlet). Til behandling og kontrol af Ascaris suum og Oesophagostomum spp. skal denne dosis gives i 2 på hinanden følgende dage. Til behandling og kontrol af Trichuris suis skal denne dosis gives i 3 på hinanden følgende dage.
Beregning af dosis: Den nødvendige daglige mængde veterinærlægemiddel beregnes ud fra den estimerede samlede kropsvægt (kg) af hele gruppen af grise, der skal behandles. Brug venligst nedenstående formel:
ml veterinærlægemiddel/dag = estimeret samlet kropsvægt (kg) af grise, der skal behandles x 0,0125 ml
Eksempler:
| Samlet kropsvægt af grise, der skal behandles | Dag 1 Mængde af veterinærlæ gemiddel | Dag 2 Mængde af veterinærlæ gemiddel | Dag 3 Mængde af veterinærlæ gemiddel | Samlet mængde (i 2 dage) | Samlet mængde (i 3 dage) |
|---|---|---|---|---|---|
| 80.000 kg 320.000 kg | 1.000 ml 4.000 ml | 1.000 ml 4.000 ml | 1.000 ml 4.000 ml | 2 x 1.000 ml 2 x 4.000 ml | 3 x 1.000 ml 3 x 4.000 ml |
Kyllinger:
Ascaridia galli og Heterakis gallinarum: 1 mg fenbendazol pr. kg kropsvægt pr. dag (svarende til 0,005 ml af veterinærlægemidlet) i 5 på hinanden følgende dage.
Capillaria spp.: 2 mg fenbendazol pr. kg kropsvægt pr. dag (svarende til 0,01 ml af veterinærlægemidlet) i 5 på hinanden følgende dage.
Beregning af dosis: Den nødvendige daglige mængde veterinærlægemiddel beregnes ud fra den estimerede samlede kropsvægt (kg) af hele gruppen af kyllinger, der skal behandles. Brug venligst nedenstående formel:
Behandling af Ascaridia galli og Heterakis gallinarum: ml veterinærlægemiddel/dag = estimeret samlet kropsvægt (kg) af kyllinger, der skal behandles x 0,005 ml
Behandling af Capillaria spp.
ml veterinærlægemiddel/dag = estimeret samlet kropsvægt (kg) af kyllinger, der skal behandles x 0,01 ml
Eksempler:
| Samlet kropsvægt af kyllinger, der skal behandles | Mængde af veterinærlægem iddel pr. dag ved 1 mg Fenbendazol/kg (ml/dag) | Samlet mængde af veterinærlægemiddel (ml/i 5 dage) | Mængde af veterinærlægem iddel pr. dag ved 2 mg Fenbendazol/kg (ml/dag) | Samlet mængde veterinærlægemiddel (ml/i 5 dage) |
|---|---|---|---|---|
| 40.000 kg 160.000 kg | 200 ml 800 ml | 1.000 ml (5 x 200 ml) 4.000 ml (5 x 800 ml) | 400 ml 1600 ml | 2.000 ml (5 x 400 ml) 8.000 ml (5 x 1600 ml) |
Følg instruktionerne nedenfor i den anviste rækkefølge for at fremstille det medicinerede vand. Anvend et tilstrækkeligt præcist doseringsudstyr, som skal rengøres grundigt efter brug.
Der skal tilberedes frisk medicineret vand hver dag i behandlingsperioden.
Fremstil en foreløbig opløsning af veterinærlægemidlet ved at blande det med en tilsvarende mængde vand (1:1):
1) Vælg et doseringsudstyr, som mindst har det dobbelte volumen af den beregnede daglige mængde veterinærlægemiddel. 2) Hæld den mængde vand i doseringsudstyret, som svarer til den beregnede mængde veterinærlægemiddel (1:1). 3) Ryst veterinærlægemidlet godt, før det iblandes. 4) Den foreløbige opløsning fremstilles ved at tilføre den beregnede mængde veterinærlægemiddel til vandet i doseringsudstyret. 5) Tilfør denne foreløbige opløsning til drikkevandssystemet som beskrevet nedenfor.
Til brug i medicineringstank: Tilsæt hele indholdet fra doseringsudstyret (den foreløbige opløsning) til den mængde drikkevand, som dyrene almindeligvis drikker i løbet af 3-24 timer. Omrør, indtil indholdet i medicineringstanken ser homogent ud. Det medicinerede vand fremtræder uklart. Yderligere omrøring under administration er ikke nødvendig.
Til anvendelse i doseringspumpe: Tilsæt hele indholdet fra doseringsudstyret (den foreløbige opløsning) til det ikke-medicinerede vand i doseringspumpens stamopløsningsbeholder. Mængden af ikke-medicineret vand i stamopløsningsbeholderen skal beregnes på grundlag af den forudindstillede indsprøjtningshastighed på doseringspumpen og den mængde drikkevand, som dyrene normalt drikker i løbet af 3-24 timer.
Omrør, indtil indholdet i stamopløsningsbeholderen tydeligt fremtræder homogent. Det medicinerede vand fremtræder uklart.
Ved koncentrationer op til 5 ml/l stamopløsning (1 g fenbendazol/l) er omrøring ikke nødvendig.
Ved koncentrationer over 5 ml/l stamopløsning og op til 75 ml/l stamopløsning (15 g fenbendazol/l) og ved administration inden for et tidsrum på til og med 8 timer er omrøring af stamopløsningen heller ikke nødvendig. Hvis tidsrummet for administration overstiger 8 timer, men ikke overstiger 24 timer, skal stamopløsningsbeholderen være forsynet med en omrører.
Under behandlingen skal alle dyr have fri adgang til det medicinerede vand – og kun det.
Under behandlingen skal dyrene så hurtigt som muligt efter, de har drukket alt det medicinerede vand, have adgang til ikke-medicineret drikkevand.
Kontrollér, at alt medicineret vand er drukket.
Tilbageholdelsestid
Svin: Slagtning: 4 dage.
Kyllinger: Slagtning: 6 dage ved en dosis på 1 mg fenbendazol/kg 9 dage ved en dosis på 2 mg fenbendazol/kg Æg: 0 dage
Bivirkinger
Svin, kyllinger:
Ingen kendte.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Indikationer
Kontraindikationer
Ingen.
