Indikationer
Til behandling af blandede infestationer med trematoder (ikter) og nematoder eller leddyr (rundorm, lungeorm, øjenorm, oksebremselarver, mider og kvæglus).
Trematoder (voksne og umodne) Fasciola gigantica Fasciola hepatica Behandling af ikter efter 12 uger(voksne) > 95% effektivitet. Behandling af ikter efter 7 uger (umodne) > 95% effektivitet.
Gastrointestinale rundorme (voksne og L4). Ostertagia ostertagi (inkl. inhiberede O. ostertagi), Haemonchus placei,Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (voksne), Strongyloides papillosus (voksne).
Lungeorm (voksne og L4). Dictyocaulus viviparus
Øjenorm (voksne) Thelazia spp.
Bremselarver (migrerende larver) Hypoderma bovis, H. lineatum
Lus Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis
Skabmider Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis
Dosering
Anvendes som pour-on.
Præparatet administreres topikalt ved en dosering på 500 µg ivermectin per kg kropsvægt og 20 mg closantel per kg kropsvægt (1 ml per 10 kg).
Lægemidlet påføres huden i en smal stribe langs ryggens midterlinje fra skulderbladene til haleroden.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt og doseringsudstyrets nøjagtighed skal kontrolleres.
Hvis dyrene skal behandles samlet og ikke enkeltvis, skal de grupperes efter deres kropsvægt, og der skal doseres passende for at undgå under- eller overdosering.
Tidspunktet for anvendelse af dette præparat bør baseres på lokale epidemiologiske faktorer og bør være tilpasset hver individuel besætning. Behandlingsforløbet bør tilrettelægges nøje af en dyrlæge. Tilstedeværelsen af blandede infestationer bør bekræftes før dette præparat ordineres.
En behandling 7 uger efter kvæget er taget i stald, vil holde infestation under kontrol i hele staldperioden.
Præparatet bør ikke administreres til kvæg gentagne gange (inden for 7 uger).
| PRAKTISK DOSERINGSGUIDE | DYR BØR VEJES OG GRUPPERES EFTER |
|---|---|
| LEGEMSVÆGT FOR AT UNDGÅ UNDER- ELLER OVERDOSERING * | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| LEGEMSVÆG T | DOSISVOLUME N | ANTAL HELE DOSER PR. PAKKE | ||||
| 250 ml | 500 ml | 1 liter | 2,5 liter | 5 liter | ||
| 100 kg* | 10 ml | 25 | 50 | 100 | 250 | 500 |
| 150 kg | 15 ml | 16 | 33 | 66 | 166 | 333 |
| 200 kg | 20 ml | 12 | 25 | 50 | 125 | 250 |
| 250 kg | 25 ml | 10 | 20 | 40 | 100 | 200 |
| 300 kg | 30 ml | 8 | 16 | 33 | 83 | 166 |
| 350 kg | 35 ml | 7 | 14 | 28 | 71 | 142 |
| 400 kg | 40 ml | 6 | 12 | 25 | 62 | 125 |
| 450 kg | 45 ml | 5 | 11 | 22 | 55 | 111 |
| 500 kg | 50 ml | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
| 550 kg | 55 ml | 4 | 9 | 18 | 45 | 90 |
| 600 kg | 60 ml | 4 | 8 | 16 | 41 | 83 |
*Dosis: 1 ml pr. 10 kg legemsvægt
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 58 dage.
Må ikke anvendes til kvæg, hvis mælk er bestemt til menneskeføde, herunder i goldperioden. Må ikke anvendes i anden halvdel af drægtighedsperioden hos kvier, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
På grund af den betydelige risiko for krydskontaminering af ubehandlede dyr med dette produkt som følge af indbyrdes social pelspleje (slikning), bør alle dyr i en gruppe behandles på samme tid, og behandlede dyr skal holdes adskilt fra ikke-behandlede dyr i hele tilbageholdelsesperioden. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan medføre overskridelse af restkoncentrationsgrænsen i ikke-behandlede dyr.
Bivirkinger
Kvæg.
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Neurologiske symptomer1 (f.eks. Ataxie, Blindhed, Tendens til at ligge) Lidelse i fordøjelseskanalen (f.eks. Appetitløshed, Diarré) Død2 |
|---|---|
1 Når der opstår en bivirkning i en besætning, kan flere dyr være påvirket. Skulle neurologiske symptomer derfor observeres i ét dyr, tilrådes det at øge kontrollen, på besætningsniveau, med alle behandlede dyr. 2 Ved vedvarende forstyrrelser i fordøjelseskanalen.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Indikationer
Kontraindikationer
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive stoffer. Må ikke påføres hudområder med skab, sårskorper eller andre læsioner eller på hudområder, der er kontamineret med mudder eller gødning. Avermectiner tåles ikke lige godt af alle dyrearter, der ikke er målgruppe.
