487921
Reconcile 32 mg
30 stk.
tyggetabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede lidelser hos hunde, der er manifesteret ved
destruktiv og uhensigtsmæssig adfærd (vokalisation og uhensigtsmæssig defækation og/eller urinering)
og kun i kombination med adfærdstræning.
Dosering
Veterinærlægemiddel bør gives peroralt med en én gang daglig dosis på 1 til 2 mg/kg legemsvægt i
henhold til doseringsskemaet nedenfor:
| Legemsvægt (kg) |
Tabletstyrke (mg) |
Antal tabletter pr. dag |
| 4- 8 |
Reconcile 8 mg tablet |
1 |
| >8-16 |
Reconcile 16 mg tablet |
1 |
| >16-32 |
Reconcile 32 mg tablet |
1 |
| >32-64 |
Reconcile 64 mg tablet |
1 |
Der forventes klinisk forbedring med veterinærlægemidlet inden for 1 til 2 uger. Hvis der ikke
konstateres forbedring inden for 4 uger, bør behandlingen revurderes. Kliniske studier har vist, at et
gavnligt respons er blevet påvist ved op til 8 ugers behandling med fluoxetin.
Veterinærlægemidlet kan gives med eller uden foder. Tabletterne er tilsat smagsstof, og de fleste hunde
vil indtage tabletten, når den tilbydes af ejeren.
Hvis en dosis springes over, bør den næste planlagte dosis gives som ordineret. Ved afslutningen af
behandlingen er det ikke nødvendigt at gradvist nedsætte eller reducere doseringer, grundet dette
veterinærlægemiddels lange halveringstid.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Dyrearter: Hunde
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Nedsat appetit (inklusive anoreksi) Apati |
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Urinvejslidelser (cystit, urininkontinens, urinretention, stranguri) Symptomer fra centralnervesystemet (inkoordination, desorientering) |
| Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr): |
Vægttab/konditionstab Mydriasis |
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr): |
Gispen Krampeanfald Opkastning |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
|
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed
via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt, hvorfor anvendelse under
drægtighed og laktation frarådes.
Laboratorieundersøgelser af rotter og kaniner har ikke afsløret teratogene virkninger, føtal toksicitet
eller maternel toksicitet. Der blev ikke bemærket nogen virkning på den reproduktive kapacitet hos
han- og hunrotter.
Må ikke anvendes til avlsdyr.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 30[o]C.
Opbevares i den originale beholder. Hold flasken tæt tillukket for at beskytte mod fugt.
Fjern ikke tørremidlet.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 30 dage.
Kassér alle tabletter, der er tilbage i beholderen efter opbevaringstiden er udløbet.