Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske lidelser i bevægeapparatet hos hest.
Oral anvendelse.
Administreres opblandet i foder eller direkte i munden i en dosis på 0,6 mg/kg legemsvægt, én gang dagligt, i op til 14 dage. Hvis lægemidlet opblandes i foderet, bør det tilsættes en lille mængde foder, som gives lige inden fodring.
Suspensionen bør gives ved hjælp af den vedlagte doseringssprøjte. Sprøjten passer til flasken og er forsynet med en skala for legemsvægt i kg.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Omrystes godt før brug. Efter administration af veterinærlægemidlet, skal flasken lukkes ved at sætte låget på, vask doseringssprøjten med varmt vand og lad den tørre.
Undgå kontaminering under anvendelse.
Kød og indvolde: 3 dage. Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Hest:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Diarré1, abdominalsmerter, colitis Nedsat ædelyst, letargi Urticaria, anafylaksi-lignende reaktion2 |
|---|---|
1 Reversibel. 2 Kan være alvorlig (herunder dødelig) og bør behandles symptomatisk.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.