478703
Tylmasin 200 mg/ml
100 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Infektioner forårsaget af tylosinfølsomme mikroorganismer.
Kvæg:
Behandling af luftvejsinfektioner, metritis forårsaget af grampositive
mikroorganismer, mastitis forårsaget af Streptococcus spp., Staphylococcus spp. og
interdigital nekrobacillose, dvs. panaritium eller klovbrandbyld.
Kvæg (kalve):
- Behandling af luftvejsinfektioner og nekrobacillose.
Svin:
- Behandling af enzootisk pneumoni, hæmorragisk enteritis, rødsyge og metritis.
- Behandling af ledbetændelse forårsaget af Mycoplasma og Staphylococcus spp.
Får og geder:
- Behandling af luftvejsinfektioner, metritis forårsaget af grampositive
mikroorganismer, mastitis forårsaget af grampositive mikroorganismer eller
Mycoplasma spp.
Dosering
Intramuskulær eller langsom intravenøs injektion (kun hos kvæg).
Kvæg
5-10 mg tylosin/kg legemsvægt pr. dag i 3 dage (2,5 til 5 ml injektionsvæske, opløsning pr.
100 kg legemsvægt). Det maksimale injektionsvolumen bør ikke overstige 15 ml pr.
injektionssted.
Får og geder
10 mg tylosin/kg legemsvægt pr. dag i 3 dage (5 ml injektionsvæske, opløsning pr. 100 kg
legemsvægt).
For får med en legemsvægt på over 50 kg bør dosis fordeles på to injektionssteder (med et
maksimalt injektionsvolumen pr. injektionssted på 2,5 ml).
Svin
5-10 mg tylosin/kg legemsvægt pr. dag i 3 dage (2,5 til 5 ml injektionsvæske, opløsning pr.
100 kg legemsvægt).
Hos svin må der ikke indgives mere end 5 ml pr. injektionssted.
Gummiproppen må ikke brydes mere end 15 gange. For at undgå for mange
gennembrydninger af proppen skal der anvendes en passende multidoseringsanordning.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Tilbageholdelsestid
Kvæg:
Slagtning: 28 dage
Mælk: 108 timer
Får og ged:
Slagtning: 42 dage
Mælk: 108 timer
Svin:
Slagtning: 16 dage
Bivirkinger
Kvæg, svin, får og geder:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævelse på injektionsstedet, inflammation på injektionsstedet Anafylaktisk shock og død |
| Ikke kendt hyppighed (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) |
Hudændring på injektionsstedet1 |
1Kan vare i op til 21 dage efter administration.
Kvæg:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævet vulva |
|
|
Svin:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Rektalt ødem, rektal prolaps (delvist) Erythem Pruritus |
|
|
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de
relevante kontaktoplysninger.
