471170
Daxocox 70 mg
4 stk. (blister)
tabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis (eller degenerativ ledsygdom).
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med ortopædkirurgi eller bløddelskirurgi.
Dosering
Oral anvendelse.
Doseringsintervallet er EN GANG OM UGEN.
Osteoartritis:
Første dosis: 8 mg enflicoxib pr. kg. kropsvægt.
Vedligeholdelsesdosis: Gentag behandlingen hver 7. dag med en dosis på 4 mg enflicoxib pr. kg.
kropsvægt.
|
Antal tabletter, der skal gives |
|
|
FØRSTE DOSIS 8 mg/kg |
VEDLIGEHOLDELSESDOSIS 4 mg/kg |
| Kropsvægt (kg) /tablet- størrelse (mg) |
15 30 45 70 100 140 200 mg mg mg mg mg mg mg |
15 30 45 70 100 140 200 mg mg mg mg mg mg mg |
| 2,5 - 4,9 5 - 7,5 7,6 – 11,2 11,3 - 17,5 17,6 - 25 25,1 - 35 35,1 - 50 50,1 - 75 |
2 2 2 2 2 2 2 4 |
1 1 1 1 1 1 1 2 |
Til perioperativ anvendelse:
En enkeltdosis på 8 mg pr. kg legemsvægt skal administreres én dag (mindst 24 timer) før den
planlagte operation. Hvis den behandlende dyrlæge vurderer, at der stadig er behov for postoperativ
smertebehandling 7 dage efter den første behandling (6 dage efter operationen), kan efterfølgende
doser administreres med 4 mg pr. kg legemsvægt med et behandlingsinterval på 7 dage
Veterinærlægemidlet bør gives umiddelbart før eller sammen med hundens foder.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Hunde:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Opkastning (1), diarré (1), blød afføring (1) |
| Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Apati, nedsat appetit Blodig diarré, ulcerationer i mave |
| Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Forhøjet niveau af urinstof i blodet(BUN), forhøjet kolesterol (total) |
(1) I de fleste tilfælde kommer dyrene sig uden behandling.
I tilfælde af bivirkninger skal behandlingen med veterinærlægemidlet stoppes og der skal gives general
understøttende behandling, som ved klinisk overdosering med NSAIDs, indtil symptomerne er helt
forsvundet. Der bør lægges særlig vægt på at opretholde kredsløbsfunktionen.
Midler, der beskytter mave og tarm, samt parenteral væskebehandling, kan, alt efter hvad der er
relevant, være påkrævet til dyr, der viser gastrointestinale eller renale bivirkninger.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratorieundersøgelser af rotter og kaniner har afsløret føtal toksicitet ved maternotoksiske doser.
Veterinærlægemidlets sikkerhed under drægtighed, laktation eller til avlsdyr er ikke fastlagt. Må ikke
anvendes under drægtighed, laktation eller til avlshunde.
Opbevaring
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette veterinærlægemiddel.
Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod lys.
Opbevares utilgængeligt for dyr for at undgå indtagelse ved hændeligt uheld.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 5 flere år.
