447257
Zenalpha 0,5+10 mg/ml
10 ml
Receptpligtig medicin
Indikationer
Fiksering, sedation og analgesi ved udførelse af ikke-invasive, ikke-smertefulde eller let smertefulde
indgreb og undersøgelser, der højst skal vare 30 minutter.
Dosering
Til intramuskulær anvendelse.
Dosen afhænger af legemsoverfladen. Dosen skal svare til administration af 1 mg medetomidin og
20 mg vatinoxan pr. kvadratmeter legemsoverflade (m[2]).
Beregn dosen ved hjælp af 1 mg/m[2] medetomidin, eller brug doseringstabellen nedenfor.
Bemærk, at dosen i mg/kg falder i takt med, at kropsvægten stiger.
Det anbefales at bruge en sprøjte med passende graduering for at sikre nøjagtig dosering ved
administration af små mængder.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tabel 1. Dosisvolumen baseret på kropsvægt
| Hundens kropsvægt |
Dosisvolumen |
| kg |
ml |
| 3,5-4 |
0,4 |
| 4,1-5 |
0,6 |
| 5,1-7 |
0,7 |
| 7,1-10 |
0,8 |
| 10,1-13 |
1,0 |
| 13,1-15 |
1,2 |
| 15,1-20 |
1,4 |
| 20,1-25 |
1,6 |
| 25,1-30 |
1,8 |
| 30,1-33 |
2,0 |
| 33,1-37 |
2,2 |
| 37,1-45 |
2,4 |
| 45,1-50 |
2,6 |
| 50,1-55 |
2,8 |
| 55,1-60 |
3,0 |
| --- |
--- |
| 60,1-65 |
3,2 |
| 65,1-70 |
3,4 |
| 70,1-80 |
3,6 |
| > 80 |
3,8 |
Readministration af veterinærlægemidlet ved hjælp af det samme indgreb er ikke vurderet, og derfor
bør veterinærlægemidlet ikke indgives igen ved hjælp af det samme indgreb.
Gummiproppen må højest gennembrydes 15 gange.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Hunde:
1 Forbigående/forsvandt uden behandling.
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Hypotermi1,3 Bradykardi1 Takykardi1 Arytmi1,2 |
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Diarré1 Colitis1 Muskeltremor1 |
| Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Opkastning1 Kvalme1 Ufrivillig afføring1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Sclera-injektion1 |
2 Såsom andengrads AV-blok og ventrikulære escape-komplekser.
3 Der blev sørget for ekstern opvarmning, hvor det var påkrævet.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Lægemidlets sikkerhed hos hunde, der er drægtige eller diegivende, eller hos hunde, der skal bruges til
avl, er ikke fastlagt. Der foreligger ingen data om anvendelse af vatinoxan til avlsdyr. Publicerede data
fra laboratoriedyr viser ingen direkte reproduktions- eller udviklingstoksicitet for medetomidin.
Anvendelse af veterinærlægemidlet anbefales derfor ikke til drægtige eller diegivende dyr.
Opbevaring
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder.
