446727
Milpro Vet. 16+40 mg
48 stk. (blister)
filmovertrukne tabl.
Receptpligtig medicin
Indikationer
beregnet til
Katte: Behandling af blandingsinfestationer med immature og adulte
cestoder (bændelorme) og nematoder (rundorme) af følgende arter:
Cestoder:
Echinococcus multilocularis,
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Nematoder:
Ancylostoma tubaeforme
Toxocara cati
Veterinærlægemidlet kan også anvendes til forebyggelse af hjerteorm
(Dirofilaria immitis) hvis samtidig behandling mod cestoder er indiceret.
Dosering
Oral anvendelse.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som
muligt.
Mindste anbefalede dosis: 2 mg milbemycinoxim og 5 mg praziquantel pr.
kg givet én gang som oral engangsdosis.
Veterinærlægemidlet gives sammen med foder eller efter nogen
foderindtagelse.
Det er en lille tablet.
For at gøre indtagelsen lettere, er tabletterne blevet tilsat kødsmag.
Tabletterne kan deles i to.
Afhængig af kattens vægt er doseringen følgende:
| Vægt |
Tabletter |
| 2 – 4 kg |
½ tablet |
| >4 – 8 kg |
1 tablet |
| >8 – 12 kg |
1½ tablet |
Veterinærlægemidlet kan anvendes som forebyggende behandling mod
hjerteorm, hvis der samtidig er behov for behandling mod bændelorm.
Veterinærlægemidlets forebyggende virkning varer i en måned. Ved
forebyggende behandling mod hjerteorm foretrækkes brugen af
præparater med ét aktivt stof.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Katte (med vægt over 2 kg)
| Meget sjælden (<1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Overfølsomhedsreaktion1 Systemiske lidelser1 (f.eks. sløvhed) Neurologisk lidelse1 (f.eks. ataksi, muskeltremor) Lidelse i fordøjelseskanalen1 (f.eks. opkastning, diarré) |
|
|
1 Især hos unge katte.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende
sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne
sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem.
Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
I en undersøgelse blev denne kombination af aktive stoffer påvist at være veltolereret af
hunkatte til avl, herunder under drægtighed og diegivning. Må kun anvendes i
overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges risikovurdering, da der ikke er udført
nogen specifik undersøgelse af lægemidlet
Opbevaring
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturen for dette lægemiddel.
Halve tabletter bør opbevares i det originale blisterkort og bruges næste gang.
Opbevar blisterkortet i den ydre karton.
Holdbarhed
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 6 måneder.
