Indikationer
Reduktion af smerte og halthed ved osteoartritis hos hunde.
Dosering
Intraartikulær anvendelse.
Dosering: En enkelt intraartikulær injektion på 1 ml i det berørte led.
Anvendelsesmåde: Veterinærlægemidlet skal indgives intraartikulært af en dyrlæge, der træffer særlige forholdsregler til at sikre sterilitet af injektionen. Veterinærlægemidlet skal håndteres og injiceres med sterile teknikker og i rene omgivelser.
Vend forsigtigt rundt før brug for at sikre, at indholdet er godt opblandet.
Anvend en 23G kanyle i albuen og en spinalkanyle (20G eller 23G) i hofteledene med steril teknik og materialer. Umiddelbart efter indgift af veterinærlægemidlet kan en enkelt subkutan dosis af NSAID administreres.
Intraartikulær placering bør bekræftes ved fremkomst af synovialvæske i kanylens studs.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Hunde:
1 Markant stigning, rapporteret mellem 24 timer og 1 uge efter administration. Fuldstændig remission
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Halthed1,2, smerte1 Ledinflammation Ledeffusion3 Varme på injektionsstedet4 |
|---|---|
sås i de følgende få til flere uger. Der blev behandlet symptomatisk med non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). 2 Let til moderat stigning, 24 timer efter administration. Fuldstændig remission blev observeret indenfor få dage uden behov for antiinflammatorisk medicinering. 3 Moderat/markant stigning, observeret 24 timer efter administration. 4 Moderat stigning, observeret 24 timer efter administration.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
