Indikationer
Katte: Til behandling af inficerede sår og abscesser der er forårsaget af clindamycin-følsomme arter af Staphylococcus spp. og Streptococcus spp.
Hunde:
-
Til behandling af inficerede sår, abscesser og infektioner i mundhule og tænder, forårsaget af eller som forbindes med clindamycin-følsomme arter af Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacteroides spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum
-
Supplerende behandling ved mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling i behandlingen af infektioner i de gingivale og periodontale væv
-
Til behandling af osteomyelitis, forårsaget af Staphylococcus aureus
Dosering
Til oral anvendelse. For at sikre administration af en korrekt dosis, skal legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt
Anbefalet dosis: Katte: Til behandling af inficerede sår og abscesser: 11 mg clindamycin pr. kg kropsvægt pr. 24 timer eller 5,5 mg/kg pr. 12 timer i 7 til 10 dage. Behandlingen bør indstilles, hvis der ikke ses nogen terapeutisk effekt efter 4 dage.
Hunde: Til behandling af inficerede sår og abscesser og infektion i mundhule og tænder: 11 mg clindamycin pr. kg kropsvægt pr. 24 timer eller 5,5 mg/kg pr. 12 timer i 7 til 10 dage. Behandlingen bør indstilles, hvis der ikke ses nogen terapeutisk effekt efter 4 dage.
Behandling af knogleinfektioner (osteomyelitis): 11 mg clindamycin pr. kg kropsvægt hver 12. time i minimum 28 dage. Behandlingen bør indstilles, hvis der ikke ses nogen terapeutisk effekt i løbet af de første 14 dage.
| Dosering | Volumen, der skal administreres pr. kg kropsvægt |
|---|---|
| 5,5 mg/kg | Svarer til ca. 0,25 ml pr. kg |
| 11 mg/kg | Svarer til ca.0,5 ml pr. kg |
En 3 ml målesprøjte følger med, for at sikre korrekt administration af veterinærlægemidlet.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Sløvhed, opkast og diarré kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Clindamycin kan forårsage overvækst af ikke-følsomme organismer, såsom resistente clostridier og gærsvampe. I tilfælde af sekundær infektion, bør behandlingen indstilles og passende foranstaltninger bør træffes, baseret på den kliniske situation. Clindamycin kan forårsage overvækst af ikke-følsomme organismer, såsom resistente clostridier og gærsvampe. Hvis der opstår superinfektion, bør behandlingen indstilles og passende foranstaltninger bør træffes, baseret på den kliniske situation.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som: - Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling) - Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr) - Ikke almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 1.000 dyr) - Sjældne (mere end 1, men mindre end 10 dyr ud af 10.000 dyr) - Meget sjælden (mindre end 1 dyr ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter).
Drægtighed, diegivning og laktation
Højdosis-studier af rotter viser, at clindamycin ikke er teratogent og ikke påvirker avlsevnen hos hunner og hanners signifikant. Veterinærlægemidlets sikkerhed hos drægtige tæver/hunkatte eller avlshanhunde/-katte er ikke undersøgt. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af riskbenefit-forholdet. Clindamycin kan passere blod-mælk barrieren. Som konsekvens heraf kan behandling af lakterende hunner medføre diarré hos hvalpe og killinger.
Opbevaring
Dette veterinære lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Holdbarhed
I salgspakning (PET-flaske): 1 år. I salgspakning (glasflaske): 2 år. Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage.
Indikationer
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes til kaniner, hamstre, marsvin, chinchillaer, heste eller drøvtyggere, da indtagelsen af clindamycin kan medføre alvorlige gastrointestinale forstyrrelser hos disse arter. Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for clindamycin eller lincomycin, eller over for et eller flere af hjælpestofferne.