Kvæg: Antiinflammatorisk og analgetisk behandling af lidelser i det muskuloskeletale system og yveret. Svin: Antiinflammatorisk og antipyretisk behandling af postpartum dysgalactia-syndrom PDS - (metritis-mastitis-agalactia (MMA)-syndrom) og luftvejslidelser. Heste: Antiinflammatorisk og analgetisk behandling af det muskuloskeletale system lidelser og leddene. Symptomatisk og analgetisk behandling af kolik. Postoperativ smerte og hævelse.
Kvæg: Intramuskulær anvendelse eller intravenøs anvendelse. 3 mg ketoprofen/kg kropsvægt/dag (svarende til 3 ml af veterinærlægemidlet/100 kg kropsvægt/dag) i op til 3 dage.
Svin: Intramuskulær anvendelse. 3 mg ketoprofen/kg kropsvægt/dag (svarende til 3 ml af veterinærlægemidlet/100 kg kropsvægt/dag) administreret én gang.
Heste: Intravenøs anvendelse. 2,2 mg ketoprofen/kg kropsvægt/dag (svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet/45 kg kropsvægt/dag) i 3 til 5 dage. I tilfælde af kolik må behandlingen ikke gentages før en ny klinisk undersøgelse er udført.
Der må ikke administreres mere end 5 ml på et givent intramuskulært injektionssted. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Proppen må ikke punkteres mere end 166 gange.
Slagtning (kvæg, svin, heste): 4 dage. Mælk (kvæg): 0 timer. Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Kvæg og heste:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Irritation på indsprøjtningsstedet1 Gastrointestinal irritation2 Gastrointestinal ulceration2 Allergisk reaktion |
|---|---|
Svin:
Irritation på indsprøjtningsstedet[1]
Gastrointestinal irritation[2]
Gastrointestinal ulceration[2]
Allergisk reaktion
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Irritation på indsprøjtningsstedet1 Gastrointestinal irritation2 Gastrointestinal ulceration2 Allergisk reaktion Inappetens3 |
|---|---|
1midlertidig efter gentagne intramuskulære injektioner 2på grund af ketoprofens virkningsmekanisme, der indebærer hæmning af prostaglandinsyntesen 3reversibel efter gentagen administration
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de respektive kontaktoplysninger.