Indikationer
Til reduktion af pyreksi i forbindelse med luftvejsinfektion hos kvæg. Til reduktion af pyreksi i forbindelse med akut mastitis. Til reduktion af smerte og halthed forbundet med interdigital phlegmone, interdigital dermatitis og digital dermatitis.
Dosering
Pour-on anvendelse. Til én applikation. Den anbefalede dosis er 3,33 mg flunixin/kg kropsvægt (svarende til 1 ml/15 kg kropsvægt). Flasken har et doseringskammer, som er forsynet med målestreger til angivelse af dosis i forhold til kropsvægt. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Påføringsteknikken indøves et par gange for at opnå fortrolighed med håndtering af flasken, inden dosis påføres dyret.
| Trin 1 Ved første Hætten på ibrugtagning flasken må fjernes hætten ikke fjernes. på doserings kammeret og forseglingen trækkes af. | Trin 2 Hold flasken lodret i øjenhøjde og klem samtidig langsomt Doserings og forsigtigt på kammer flasken, således at doseringskammeret fyldes til den valgte markering. Hvis doseringskammeret er overfyldt, følges ’Vejledning til reduktion i tilfælde af overfyldning’. |
|---|---|
| Trin 3 Fordel den afmålte dosis på midterlinjen af dyrets ryg fra skulderkammen til haleroden. Lokal anvendelse på mindre områder bør undgås. Der vil være en lille mængde opløsning tilbage langs siderne i kammeret, men dette er der taget højde for i forhold til kammerets målestreger. Undgå at klemme på flasken, mens opløsningen hældes ud af doseringskammeret. |
Trin 1 Trin 2
Hold flasken lodret i øjenhøjde og klem
Ved første samtidig langsomt
Hætten på
ibrugtagning Doserings og forsigtigt på
flasken må
fjernes hætten kammer flasken, således at
ikke fjernes.
på doserings doseringskammeret kammeret og fyldes til den valgte forseglingen markering. trækkes af.
Hvis doseringskammeret er overfyldt, følges ’Vejledning til reduktion i tilfælde af overfyldning’.
Trin 3
Fordel den afmålte dosis på midterlinjen af dyrets ryg fra skulderkammen til haleroden.
Lokal anvendelse på mindre områder bør undgås.
Der vil være en lille mængde opløsning tilbage langs siderne i kammeret, men dette er der taget højde for i forhold til kammerets målestreger.
Vejledning til reduktion i tilfælde af overfyldning
| Trin 3 Overføringsrør Hold flasken vandret, således at veterinærlægemidlet dækker slutningen af overføringsrøret inde i doseringskammeret. | Trin 4 Klem nogle gange efter hinanden på flasken. Veterinærlægemidlet løber tilbage til flasken gennem overføringsrøret. |
|---|---|
Trin 1 Trin 2
Overføringsrør
Sæt hætten
Sæt hætten Luftlomme
på flasken og
på doserings
stram til (om
kammeret og
nødvendigt).
stram til.
Vip flasken, således at der dannes en luft lomme i starten af overføringsrøret inde i flasken.
Trin 3 Trin 4
Overføringsrør
Klem nogle gange efter hinanden på
Hold flasken vandret, således at
flasken.
veterinærlægemidlet dækker slutningen af overføringsrøret inde i Veterinærlægemidlet løber tilbage til doseringskammeret. flasken gennem overføringsrøret.
Figur 1 – Anbefalet påføringssted
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 7 dage Mælk: 36 timer
På grund af risiko for krydskontaminering af dette lægemiddel mellem behandlede og ikkebehandlede dyr, når dyrene slikker på hinanden, bør behandlede dyr holdes adskilt fra ikkebehandlede dyr i hele tilbageholdelsestiden. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan medføre restkoncentrationer i ikke-behandlede dyr.
Bivirkinger
Kvæg:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Hævelse på påføringsstedet1, erytem på påføringsstedet1, pityriasis capitis på påføringsstedet1, ændringer af pelsen på påføringsstedet (slidt/skørt pelslag, udtynding af pelsen)1, alopeci på påføringsstedet1, hudfortykkelse på påføringsstedet1 Utilpashed2; agitation2; irritation2 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Anafylaksi3 |
1 Disse ændringer er blevet rapporteret som forbigående. Der er normalt ikke behov for specifik behandling 2 Midlertidige tegn 3 Kan være alvorlige, kan forekomme og bør behandles symptomatisk
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
