Infektioner forårsaget af penicillin/streptomycinfølsomme bakterier.
For at sikre korrekt dosering, og undgå underdosering, bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.
Store dyr: 5 ml/100 kg legemsvægt, intramuskulært. Små dyr: 1 ml/10 kg legemsvægt, intramuskulært.
Omrystes inden brug.
Slagtning: 60 dage. Mælk: 3 dage.
Kvæg, svin, får, hund og kat:
| Hyppighed ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data). | - Hypersensitivitetsreaktion - Gastrointestinal irritation - Nyreskade1 (og relaterede kliniske tegn som f.eks. polyuri, nedsat urinkoncentration, proteinuri og cylindruri). - Lidelser i det indre øre2 (og relaterede kliniske tegn som f.eks. nystagmus, inkoordination og manglende balanceevne) |
|---|---|
1 Relateret til dihydrostreptomycin toksicitet. Prædisponerende faktorer omfatter: nyfødte og gamle dyr, underliggende nyreinsufficiens, dosis, behandlingstid, dehydrering, acidose og samtidig behandling med furosemid. Se også afsnit 3.3, 3.5 og 3.8. 2 Relateret til aminoglykosider toksiske påvirkning af høre- og ligevægtsorganerne. Beskadigelsen er som regel irreversibel. Se også afsnit 3.4, 3.5 og 3.8.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.