385440
Synvet 20 mg/ml
2,5 ml
inj.væske, opløsning
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Til intraartikulær tillægsbehandling af ledsygdom forbundet ikke-infektiøs synovitis hos
heste.
Dosering
Intraartikulær brug.
En enkelt injektion på 2,5 ml intraartikulært i mellemstore og store led. Mere end et led
kan behandles på samme tid.
En steril forbinding og en ren bandage skal lægges efter injektionen, som passer til det
specielle led, der behandles.
Foreslået nålestørrelse til intraartikulær brug: 20G 1,5 tommer nål (0,9 x 40 mm).
Om nødvendigt kan genbehandling af leddet overvejes 2 - 3 uger efter den første
behandling.
Injektionssprøjter med enkeltdoser, der er gjort klar til injektion, skal straks anvendes;
ubrugte dele af en sprøjte skal kasseres.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 0 dage.
Mælk: 0 timer.
Bivirkinger
Heste:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Reaktion på injektionsstedets led1 (f.eks. hævelse på injektionsstedet, varme på injektionsstedet) |
|
|
1 Mild og selvbegrænsende, forsvinder spontant inden for 48 timer. Da de tidlige tegn på
septisk artritis imidlertid kan være de samme, anbefales det, at der udføres en grundig
klinisk undersøgelse og overvågning, hvis disse kliniske tegn opstår. Det bør overvejes at
udføre passende videre undersøgelser.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen
for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Sikkerhed er ikke blevet dokumenteret for drægtige og diegivende hopper. Må kun
anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk-benefitforholdet.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 25 °C
Opbevares i den originale beholder.
Opbevares tørt.
Holdbarhed
I salgspakning: 4 år.
Al opløsning, der er tilbage i injektionssprøjten efter den påkrævede dosis er administreret,
skal bortskaffes.
