Flunixin Vet. 50 mg/ml, 100 ml

198046

Flunixin Vet. 50 mg/ml

100 ml Receptpligtig medicin

Dyrearter

Til: Produktionsdyr

Svin

Hest

Kvæg

Indikationer

Kvæg: Aseptiske inflammationer samt som led i behandling af kalve og ungkreaturer med lungebetændelse. Svin: Som led i understøttende behandling af svin med aseptisk arthritis. Til reduktion af smerter der opstår efter mindre kirurgiske indgreb på bløddele, herunder kastration. Hest: Aseptiske inflammationer i bevægelsesapparatet og kolik hos hest.

Dosering

Kvæg: Administreres intravenøst. Injiceres langsomt.

1,1-2,2 mg /kg legemsvægt 1 gang dagligt. Svin: Administreres intramuskulært. 2,2 mg/kg legemsvægt i op til 3 dage. Ved kastration gives én injektion op til ½ time før indgrebet. Hest: Administreres intravenøst. Injiceres langsomt. 1,1 mg/kg legemsvægt, svarende til 1 ml/45 kg.

Kolik: Behandlingen kan gentages én eller to gange om nødvendigt.

Aseptiske inflammationer i bevægelsesapparatet: Behandlingen kan gentages én gang dagligt i op til fem dage efter behov.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtig som muligt.

Veterinærlægemidlet bør have en temperatur så tæt på legemstemperatur som muligt ved injektion.

Dyrene bør ikke behandles i mere end fem dage.

Undgå intra-arteriel injektion.

Tilbageholdelsestid

Slagtning: Svin: 28 dage Kvæg: 3 dage Hest: 3 dage Mælk: 24 timer

Bivirkinger

Kvæg og svin:

Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):	Gastrointestinal irritation, Intestinal læsion, Mavesår Reaktion ved injektionsstedet 1 Nyrelidelse 2

1 Efter intramuskulær injektion. 2 Ved behandling af dehydrerede eller hypovolmiske dyr er der risiko for nyrebeskadigelse.

Hest:

Meget sjælden	Gastrointestinal irritation, Intestinal læsion,

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):	Mavesår Reaktion ved injektionsstedet1

1 Efter intramuskulær injektion.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.