Dyrearter
Indikationer
-
Til behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
-
Til forebyggelse af opkastning, undtagen opkastning forårsaget af transportsyge.
-
Til behandling af opkastning i kombination med anden støtteterapi.
-
Til forebyggelse af perioperativ kvalme og opkastning og forbedring af restitution fra generel anæstesi efter brug af μ-opiatreceptoragonisten morfin.
Katte
-
Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, undtagen opkastning forårsaget af transportsyge.
-
Til behandling af opkastning i kombination med anden støttebehandling.
Dosering
Til subkutan eller intravenøs brug.
Veterinærlægemidlet bør injiceres én gang dagligt i en dosis på 1 mg maropitant/kg legemsvægt (1 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) i op til 5 på hinanden følgende dage. Intravenøs administration af veterinærlægemidlet bør gives som en enkelt bolus uden at blande produktet med andre væsker.
For at forhindre opkastning bør veterinærlægemidlet administreres mere end 1 time i forvejen. Virkningens varighed er cirka 24 timer, og behandlingen kan derfor gives aftenen før administration af et middel, der kan forårsage emesis, f.eks. kemoterapi.
Da den farmakokinetiske variation er høj, og maropitant ophobes i kroppen efter daglig gentagen administration, kan lavere doser end anbefalet være tilstrækkeligt hos nogle individer og ved gentagen dosis.
For administration ved subkutan injektion, se også "Særlige forholdsregler vedrørende sikker brug hos de dyrearter, som lægemidlet er beregnet til" (afsnit 3.5).
Proppen på veterinærlægemidlet må punkteres op til maksimalt 25 gange.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Hunde og katte:
1 hos katte – moderat til svær (hos ca. en tredjedel af kattene) ved subkutan injektion.
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Smerter på injektionsstedet 1,2 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Anafylaktisk reaktion (f.eks. allergisk ødem, nældefeber, erytem, kollaps, dyspnø, blege slimhinder) Sløvhed Neurologisk lidelse (f.eks. ataksi, kramper, krampeanfald, muskelskælven) |
2 hos hunde – ved subkutan injektion.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
