171973
Behandling af akutte spasmer i mave-tarm-kanalen (kolik) og i urinvejene.
Kan anvendes ved procedurer, hvor der er behov for reduceret peristaltisk aktivitet i mavetarm-kanalen eller reducerede kontraktioner i urinvejene.
Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse.
Heste, kvæg og svin: 0,2 - 0,4 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 0,1
- 0,2 ml af veterinærlægemidlet pr 10 kg kropsvægt)
Får: 0,7 mg hyoscinbutylbromid/kg kropsvægt (svarende til 0,35 ml
af veterinærlægemidlet /10 kg kropsvægt)
Til reduktion af kontraktionerne af den glatte muskulatur i mave-tarm-kanalen eller
urinvejene
(spasmolytisk virkning):
Behandlingen kan om nødvendigt gentages én gang 12 timer efter den første administration
ifølge de veterinære kriterier.
Kun i tilfælde, hvor intravenøs injektion ikke er mulig, kan veterinærlægemidlet administreres
intramuskulært ved den højeste dosis, der er specificeret for den respektive dyreart, som
lægemidlet er beregnet til.
Til kliniske procedurer (se indikationer for anvendelse):
Administreres umiddelbart før der er behov for inaktivitet i mave-tarm-kanalen eller
urinvejene.
Til kliniske procedurer anvendes kun intravenøs administration.
Langsom injektion anbefales ved både intravenøs og intramuskulær administration.
For at sikre administration af en korrekt dosis skal kropsvægten bestemmes så nøjagtig som
muligt, og
der skal anvendes doseringsanordninger eller sprøjter med passende gradueringer.
Gummiproppen må maksimalt punkteres 25 gange.
Slagtning:
Heste 3 dage
Kvæg 2 dage
Får 18 dage
Svin 9 dage
Mælk:
Heste, kvæg og får 12 timer
Heste:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, |
Takykardi |
|
|
herunder enkeltstående indberetninger):
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Kolik1 |
|
|
1 Som følge af hæmmet tarmmotilitet.
Kvæg, får og svin:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Takykardi |
|
|
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de
relevante kontaktoplysninger.
