Indikationer
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandet infestation med flåter og lopper, lus, mider, gastroentistinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret til samtidig brug mod flåter og en eller flere af øvrige ovennævnte parasitter.
Ektoparasitter: - Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (Ctenocephalides spp.). Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet dræber lopper og forebygger nye angreb i 5 uger. Produktet dræber voksne lopper, før de lægger æg, i 5 uger. På grund af dets ovicidale og larvicidale virkning kan veterinærlægemidlet være med til at behandle eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser. - Til reduktion af risikoen for infektion med Dipylidium caninum via overførsel med Ctenocephalides felis i en måned efter behandling. Effekten er indirekte på grund af produktets aktivitet mod vektoren. - Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy Dermatitis - FAD).
- Behandling af flåtinfestationer. Veterinærlægemidlet bekæmper øjeblikkeligt og vedvarende i 5 uger Ixodes ricinus og Ixodes hexagonus, 4 uger Dermacentor reticulatus og Rhipicephalus sanguineus.
- Behandling af øremider (Otodectes cynotis).
- Behandling af infestationer med bidende lus (Felicola subrostratus).
- Behandling af kattens skab (Notoedres cati).
Flåter skal sætte sig på værten og begynde at æde for at blive udsat for sarolaner.
Nematoder: - Behandling af voksne spolorm (Toxocara cati) og voksne hageorm (Ancylostoma tubaeforme). - Forebyggelse af hjerteorm forårsaget af Dirofilaria immitis ved månedlig administration.
Dosering
Spot-on anvendelse.
Veterinærlægemidlet skal administreres som en enkelt spot-on (topisk) applikation i henhold til nedenstående oversigt (svarende til minimum 6 mg/kg selamectin and 1 mg/kg sarolaner).
| Kattens kropsvægt (kg) | Pipettens indehold (ml) | Styrke og antal administrerede pipetter | ||
|---|---|---|---|---|
| 15 mg/2,5 mg (gul hætte) | 30 mg/5 mg (orange hætte) | 60 mg/10 mg (green hætte) | ||
| ≤ 2,5 | 0,25 | 1 | ||
| > 2,5–5 | 0,5 | 1 | ||
| > 5–10 | 1 | 1 | ||
| > 10 | Passende kombination af pipetter |
Anvendelsesmåde og indgivelsesvej
Påføres lokalt på huden i nakken foran skulderbladene. Pipetten tages ud af den beskyttende pakning umiddelbart før administration.
Hold pipetten lodret, og pres hætten nedad for at punktere applikatorens segl. Tag derefter hætten af.
Skil hårene i nakken foran skulderbladene for at få et frit hudområde. Sæt spidsen af pipetten direkte på huden, uden at massere.
Pres pipetten helt sammen 3-4 gange for at tømme indholdet ud samme sted.
Undgå at få produktet på fingrene.
Der kan forekomme midlertidige kosmetiske virkninger på applikationsstedet. Håret kan f.eks. klumpe sig sammen, stritte, blive fedtet, eller der kan forekomme tørre hvide aflejringer. Dette løses normalt af sig selv de første 24 timer efter applikationen. Disse virkninger har dog ingen betydning for sikkerhed eller virkningen af veterinærlægemidlet.
Behandling:
Lopper og flåter For at opnå optimal kontrol over flåt- og loppeangrebet skal veterinærlægemidlet administreres månedligt, og behandlingen bør fortsætte gennem hele loppe- og/eller flåtsæsonen ud fra lokale epidemiologiske forhold.
Ved behandling med veterinærlægemidlet dræbes de voksne lopper på dyret i løbet af 24 timer, produktionen af levedygtige æg ophører, og larver (kun fundet i omgivelserne) dræbes. Dette stopper loppeproduktionen, bryder loppernes livscyklus og kan være med til at behandle eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser.
Forebyggelse mod hjerteorm Dette veterinærlægemiddel kan anvendes hele året eller højst 1 måned efter, at dyret har været udsat for myg første gang, og herefter til myggesæsonen er slut. Den sidste dosis skal gives inden for 1 måned efter, dyret sidst blev udsat for myg. I tilfælde af en dosis er glemt, og intervallet på 1 måned mellem behandlingerne overskrides, behandles straks med veterinærlægemidlet, og de månedlige behandlinger genoptages for derved at minimere risikoen for udvikling af voksne hjerteorm. Hvis behandling med veterinærlægemidlet erstatter en behandling med et andet præparat til forebyggelse af hjerteorm, skal første dosis af veterinærlægemidlet gives senest 1 måned efter den sidste behandling med det tidligere veterinærlægemiddel.
Behandling mod infektioner med spolorm og hageorm Der gives én behandling med veterinærlægemidlet. Behovet for og hyppigheden af gentagen behandling skal være i overensstemmelse med den ordinerende dyrlæges råd og vejledning.
Behandling af bidende lus Der gives én behandling med veterinærlægemidlet.
Behandling af øremider Der gives én behandling med veterinærlægemidlet. En yderligere dyrlægeundersøgelse anbefales 30 dage efter behandlingen for at vurdere om en yderligere behandling er nødvendig.
Behandling af kattens skab Der gives én behandling med veterinærlægemidlet.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
Katte:
| Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr): | Pruritus på applikationsstedet1, alopeci på applikationsstedet2 Erytem2 Savlen2 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Kramper 3, ataksi3 Emesis 3, diarré 3 |
1 svag og forbigående. 2 svagt til moderat. 3 for det meste forbigående.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger
