Indikationer
Sederende veterinærlægemiddel til at facilitere håndtering, undersøgelse, mindre kirurgiske interventioner og mindre indgreb. Til præmedicinering før administration af injicerbare eller inhalerbare anæstetika. Romifidin kan også anvendes sammen med syntetiske opiater (f.eks. butorphanol) for at give en dybere sedering/analgesi.
Dosering
Intravenøs anvendelse. Et dosisinterval fra 0,04 – 0,12 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,4 – 1,2 ml veterinærlægemiddel pr. 100 kg legemsvægt) giver et dosisrelateret respons. Præparatet begynder at virke, uafhængigt af dosis, efter 1 – 2 minutter. Maksimal sedering opnås efter 5 – 10 minutter. Se tabellen nedenfor.
Anbefalet dosis
Sedering
| Dosis | Sederingsgrad | Varighed af sedering |
|---|---|---|
| 0,04 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (dvs. 0,4 ml veterinærlægemiddel/100 kg legemsvægt) | Let | 0,5 – 1 time |
| 0,08 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (dvs. 0,8 ml veterinærlægemiddel/100 kg legemsvægt) | Dyb | 0,5 – 1,5 time |
| 0,12 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (dvs. 1,2 ml veterinærlægemiddel/100 kg legemsvægt) | Dyb sedering, der varer længe | Ved denne dosis kan en residuel sedering vare i op til 3 timer. |
Når romifidin anvendes i kombination med butorphanol for dybere sedering og analgesi, bør der anvendes en dosis på 0,04 mg – 0,12 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,4 – 1,2 ml veterinærlægemiddel pr. 100 kg legemsvægt), efterfulgt af butorphanol.
Præmedicin
Præmedicinering med ketamin til induktion Når romifidin anvendes til præmedicinering før ketamin-induceret anæstesi, bør der anvendes en dosis på 0,1 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (1 ml veterinærlægemiddel pr. 100 kg legemsvægt), efterfulgt af ketamin efter 5 – 10 minutter.
Præmedicinering med andre stoffer til induktion Når romifidin anvendes som præmedicinering i kombination med andre stoffer, såsom anæstetika til injektion eller inhalation, bør der anvendes en dosis på 0,04 mg – 0,08 mg romifidin HCl/kg legemsvægt (0,4 – 0,8 ml veterinærlægemiddel pr. 100 kg legemsvægt), efterfulgt af induktion af anæstesi efter 5 – 10 minutter.
Opretholdelse af anæstesi
For at opretholde den kirurgiske anæstesi eller gøre den dybere med romifidin/ketamin, når faciliteter med anæstesi i gasfasen ikke er tilgængelige, kan romifidin administreres ved en dosis på 0,025 mg/kg romifidin HCl (0,25 ml veterinærlægemiddel pr 100 kg legemsvægt), straks efterfulgt af ketamin intravenøst (50 % af den indledende dosis af ketamin præmedicin). Administrer romifidin/ketamin top-up-dosis umiddelbart før den kirurgiske incision udføres, eller når der er tegn på, at bevidstheden vender tilbage.
Proppen må ikke punkteres over 40 gange.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 6 dage. Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Heste:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Kolik (let)a Overfølsomhedsreaktion Ataksib, øget følsomhedc |
|---|---|
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Bradykardid, arytmi (hjerteblok andengrads, sino atrialt blok)e, hypotensionf, hypertensionf Øget svedtendens Øget spytdannelse Hyperglykæmi Polyuri Penilt prolaps (delvist)g |
a Da tarmmotiliteten midlertidigt er hæmmet. b Ukoordinerede lemmer. c I bagbenene (defensive bevægelser). d Kan være udpræget. e Godartet, reversibelt. f Kort periode med hypertension, efterfulgt af hypotension. g Reversibelt.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Bør ikke anvendes i løbet af den sidste drægtighedsmåned.
Opbevaring
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Holdbarhed
I salgspakning: 30 måneder.
Efter første åbning af den indre emballage: 56 dage.
