Indikationer
Infektioner forårsaget af tetracyklinfølsomme bakterier.
Dosering
Intramuskulær anvendelse.
20 mg oxytetracyklin per kg kropsvægt, svarende til 1 ml af veterinærlægemidlet per 10 kg kropsvægt administreres intramuskulært.
Der må administreres højst 5 ml per injektionssted og højst 2 injektioner per dyr.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 30 dage.
Må ikke anvendes til får, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Kvæg:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Nekrose på injektionsstedet, Hævelse på injektionsstedet |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Overfølsomhedsreaktion1, Anafylaksi1,2 |
| Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Gastrointestinale forstyrrelser Emaljeforstyrrelse3,4, Misfarvede tænder4 |
1 Der skal gives hensigtsmæssig symptomatisk behandling. 2 Undertiden dødelig. 3 Emaljehypoplasi. 4 Hos dyr, hvor mineraliseringen af tandsystemet ikke er afsluttet.
Får:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet |
|---|---|
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Nekrose på injektionsstedet |
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Overfølsomhedsreaktion1, Anafylaksi1,2 |
| Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Gastrointestinale forstyrrelser Emaljeforstyrrelse3,4, Misfarvede tænder4 |
1 Der skal gives hensigtsmæssig symptomatisk behandling. 2 Undertiden dødelig. 3 Emaljehypoplasi. 4 Hos dyr, hvor mineraliseringen af tandsystemet ikke er afsluttet.
Svin:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Overfølsomhedsreaktion1, Anafylaksi1,2 |
| Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Nekrose på injektionsstedet Gastrointestinale forstyrrelser Emaljeforstyrrelse3,4, Misfarvede tænder4 |
1 Der skal gives hensigtsmæssig symptomatisk behandling. 2 Undertiden dødelig. 3 Emaljehypoplasi. 4 Hos dyr, hvor mineraliseringen af tandsystemet ikke er afsluttet.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Kan anvendes under drægtighed og laktation.
Opbevaring
Bør ikke opbevares over 25 °C
Holdbarhed
2 år. Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage
Indikationer
Kontraindikationer
Nedsat lever- og nyrefunktion. Allergi over for indholdsstofferne.
