Numelvi 4,8 mg, 90 stk. (blister)

147509

Numelvi 4,8 mg

90 stk. (blister) tabletter Receptpligtig medicin

Dyrearter

Til: Hobbydyr

Indikationer

Til behandling af kløe i forbindelse med allergisk dermatitis, herunder atopisk dermatitis hos hunde. Til behandling af kliniske manifestationer af atopisk dermatitis hos hunde.

Dosering

Til oral anvendelse.

Veterinærlægemidlet skal administreres én gang dagligt, på eller omkring fodringstidspunktet, i overensstemmelse med følgende doseringstabel (svarende til en dosis på 0,8-1,2 mg atinvicitinib/kg kropsvægt inden for ét vægtinterval):

	Styrke og antal tabletter, der skal administreres
Hundens kropsvægt (kg)	Numelvi 4,8 mg	Numelvi 7,2 mg	Numelvi 21,6 mg	Numelvi 31,6 mg
3,0-4,3		½
4,4-6,0	1
6,1-9,0		1
9,1-13,5			½
13,6-19,3				½
19,4-26,5			1
26,6-39,5				1
39,6-54,0				1 ½
54,1-79,0				2

Tabletterne kan brydes langs delekærven. Hunde uden for de angivne vægtintervaller (se afsnit 3.5) kan doseres med en kombination af hele og/eller halve tabletter af passende tabletstyrker for at opnå en måldosis på 0,8-1,2 mg atinvicitinib/kg kropsvægt. De tilgængelige tabletstyrker muliggør ikke nøjagtig dosering af hunde, der vejer mindre end 2 kg kropsvægt.

Intensiteten og varigheden af tegn på allergisk dermatitis, herunder atopisk dermatitis, varierer. Behovet for langvarig behandling bør baseres på en individuel vurdering af benefit/risk forholdet.

Tilbageholdelsestid

Ikke relevant.

Bivirkinger

Hunde:

Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):	Opkastning, diarré Letargi, anoreksi

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Produktresumé (SPC)