Mepivacain er indiceret til intraartikulær og epidural anæstesi hos hest.
Intraartikulær anvendelse. Epidural anvendelse.
Injektion af veterinærlægemidlet kræver strenge aseptiske forholdsregler.
Ved intraartikulær anæstesi: 60 - 600 mg mepivacainhydrochlorid (3 til 30 ml af veterinærlægemidlet), afhængigt af leddets størrelse. Ved epidural administration: 0,2 – 0,25 mg/kg (1,0 til 1,25 ml/100 kg) op til 10 ml/hest, afhængigt af ønsket dybde og varighed af anæstesien
I alle tilfælde bør doseringen holdes på den laveste dosis, som er nødvendig, for at opnå den ønskede effekt. Effektens varighed er omkring 1 time. Forud for intraartikulær og epidural administration anbefales det at barbere og desinficere huden omhyggeligt. Veterinærlægemidlet indeholder ingen antimikrobielle konserveringsmidler. Et hætteglas bruges kun ved én lejlighed. Ubrugt materiale kasseres.
Slagtning: 3 dage. Mælk: 72 timer.
Heste:
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): | Hævelse på injektionsstedet1, Centralnervesystem påvirkning2, Konvulsioner3. Kardial depression2,4, Respiratorisk depression2,4. |
|---|---|
1 Forbigående. 2 I tilfælde af utilsigtet intravaskulær injektion eller overdreven brug, kan lokalanæstetika
forårsage systemisk toksicitet. 3 Administration af diazepam bør overvejes. 4 Administration af ilt bør overvejes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt. Mepivacain krydser placenta. Der foreligger ingen beviser for, at mepivacain er associeret med reproduktionstoksicitet eller teratogene effekter. Dog der er en risiko for, at anæstetika af amidtypen såsom mepivacain kan akkumulere sig i fosteret og resultere i neonatal respirationsdepression samt have indvirkning på genoplivningsforsøg. Derfor skal brug i forbindelse med obstetrisk anæstesi baseres på den ansvarlige dyrlæges vurdering af riskbenefit-forholdet.
Opbevares i yderpakningen for at beskytte mod lys. Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel.
I salgspakning: 3 år.
Dette produkt indeholder ingen antimikrobielle konserveringsmidler. Et hætteglas bruges kun ved én lejlighed. Ubrugt materiale kasseres.