Mukolytisk behandling af tilstoppede luftveje.

Til anvendelse i drikkevand/mælk.

0,45 mg bromhexin pr. kg legemsvægt dagligt, svarende til 2,5 g veterinærlægemiddel pr. 100 kg legemsvægt pr. dag administreret i 3 til 10 sammenhængende dage.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Indtagelsen af medicineret vand eller mælk afhænger af dyrenes kliniske tilstand. For at opnå den korrekte dosering kan det være nødvendigt at justere koncentrationen af bromhexin i overensstemmelse hermed.

Baseret på den anbefalede dosis, antallet af dyr, der skal behandles, samt disses legemsvægt bør den nøjagtige daglige koncentration af veterinærlægemidlet beregnes efter følgende formel:

25 mg x gennemsnitlig legemsvægt =... mg veterinærlægemiddel/ (kg) af dyr, der skal veterinærlægemiddel kg legemsvægt pr. dag behandles pr.liter

gennemsnitligt dagligt indtag af vand/mælk (l/dyr) drikkevand/mælk

Den korrekte mængde af veterinærlægemidlet bør afvejes så nøjagtigt som muligt ved anvendelse af en kalibreret vægt med et passende vejeområde.

Lægemidlets maksimale opløselighed er 100 g/l i vand ved 20 °C. Tiden til fuldstændig opløsning varierer fra 3 minutter (10 g/l) til 15 minutter (100 g/l). Ved stamopløsninger og ved anvendelse af en doseringsenhed skal du passe på ikke at den maksimale opløselighed ikke overskrides. Justér indstillingerne for strømningshastighed for doseringspumpen i henhold til koncentrationen af stamopløsning og vandindtag hos de dyr, der skal behandles. Ubrugt medicineret vand skal kasseres efter 24 timer.

Til fremstilling af den medicinerede mælkeerstatning opløses veterinærlægemidlet først i vand. Efter opløsning af mælkepulveret tilsættes opløsningen af Dophexine under kraftig

omrøring i mindst 3 minutter ved ca. 40 ºC. Den medicinerede mælk skal tilberedes frisk inden brug og anvendes inden for 6 timer.

Vær opmærksom på, at den tilsigtede dosis indtages fuldstændigt.

Kvæg (kalve): slagtning: 2 dage. Ikke godkendt til brug hos dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde. Svin: slagtning: 0 dage. Kyllinger, kalkuner, ænder: slagtning: 0 dage. Må ikke anvendes til fugle, hvis æg er bestemt til menneskeføde, i løbet af og 4 uger før æglægningsperioden.

Ingen kendte.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen eller den indre emballage for de relevante kontaktoplysninger.

Laboratorieundersøgelser hos dyr har ikke afsløret føtal toksicitet eller påvirkning af fertilitet ved den anbefalede dosering. Imidlertid er dette ikke undersøgt specifikt for de dyrearter, som er målgrupperne. Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-riskforholdet.

Må ikke opbevares over 25°C. Beskyttes mod lys.

I salgspakning: 30 måneder. Efter første åbning af den indre emballage: 3 måneder. Efter rekonstituering i drikkevand ifølge anvisning: 24 timer. Efter opblanding i mælk (erstatning) ifølge anvisning: 6 timer.