Indikationer
Atipemazolhydrochlorid er en selektiv α2-antagonist og er indiceret til ophævelse af den sederende virkning af medetomidin og dexmedetomidin hos hunde og katte.
Dosering
Intramuskulær anvendelse. Engangsinjektion..
Atipamezolhydrochlorid skal indgives 15-60 min. efter administration af medetomidinhydrochlorid eller dexmedetomidinhydrochlorid.
Hunde: Den intramuskulære atipamezolhydrochlorid-dosis (i µg) er 5 gange større end den tidligere medetomidinhydrochlorid-dosis eller 10 gange større end dexmedetomidinhydrochlorid-dosen. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette lægemiddel sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes den samme mængde af de to veterinærlægemidler.
Doseringseksempel for hunde:
| Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde |
|---|---|
| 0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt | 0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
| Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde |
| 0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 20 μg/kg legemsvægt | 0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
Katte: Den intramuskulære atipamezolhydrochlorid-dosis (i µg) er 2,5 gange større end den tidligere medetomidinhydrochlorid-dosis eller 5 gange større end dexmedetomidinhydrochlorid-dosen. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette veterinærlægemiddel sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes det halve af den tidligere administrerede mængde medetomidin eller dexmedetomidin.
Doseringseksempel for katte:
| Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte |
|---|---|
| 0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 80 μg/kg legemsvægt | 0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
| Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte |
| 0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt | 0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt |
Opvågningstiden reduceres til ca. 5 minutter. Dyret er mobilt ca. 10 minutter efter administration af veterinærlægemidlet.
Tilbageholdelsestid
Ikke relevant.
Bivirkinger
| Hund, kat. | |
|---|---|
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Hyperaktivitet, vokalisering1 Takykardi Øget spytproduktion, opkastning, ukontrolleret afføring Muskeltremor Hurtigere vejrtrækning Urininkontinens. |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Sedation2 |
| Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Hypotension3 Hypotermi4 |
1 Atypisk. 2 Den sedative virkning kan vende tilbage eller opvågningstiden forblive ureduceret. 3 Forbigående, hypotensiv effekt i løbet af de første 10 minutter. 4 Ved anvendelse af lave doser til delvis ophævelse af virkningerne af medetomidin eller dexmedetomidin hos katte.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Atipamezol bør ikke anvendes til drægtige og diegivende dyr, da lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning ikke er fastlagt.
Opbevaring
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Holdbarhed
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 3 år Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: 28 dage
Indikationer
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes til avlsdyr eller dyr med lever- eller nyrelidelser.
