Reduktion af halthed ved let til moderat degenerativ ledsygdom (osteoartritis) hos heste.
Intraartikulær anvendelse.
Dosering:
En enkelt intraartikulær injektion på 1 ml i det berørte led.
Anvendelsesmåde:
Dette veterinærlægemiddel skal indgives intraartikulært af en dyrlæge, der træffer særlige forholdsregler til at sikre sterilitet af injektionen. Veterinærlægemidlet skal håndteres og injiceres med sterile teknikker og i rene omgivelser.
Slynges forsigtigt rundt inden brug for at sikre, at indholdet er godt blandet.
Der skal anvendes en 20G-kanyle.
Intraartikulær placering bør bekræftes ved fremkomst af synovialvæske i kanylens hoved.
0 dage.
Heste:
1 Akut, med akut indsættende svær halthed, ledeffusion og smerte ved palpation 24 timer efter
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Synovitis1 |
|---|---|
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): | Ledeffusion2 Halthed3 |
indgivelse af veterinærlægemidlet. Der blev observeret væsentlig bedring i de næste 48 timer og
fuldstændig remission i de følgende to uger. Ved svær inflammation kan symptomatisk behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID) være nødvendig.
2 Moderat, uden ledsagende halthed, 24 timer efter indgivelse af veterinærlægemidlet. Fuldstændig remission er iagttaget i løbet af de følgende to uger uden nogen symptomatisk behandling. 3 En stigning i let halthed, 24 timer efter indgivelse af veterinærlægemidlet. Fuldstændig remission er iagttaget i løbet af tre dage uden nogen symptomatisk behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og laktation er ikke fastlagt.
Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit/risk-forholdet.
Opbevares og transporteres nedkølet (2 °C-8 °C). Må ikke nedfryses.
Opbevaringstid for veterinærlægemidlet i salgspakning: 21 dage.
Opbevaringstid efter første åbning af den indre emballage: Anvendes straks.